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粪产碱杆菌PCR检测试剂盒价格

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更新日期:
2020-11-03
点击次数:
616
产品特点:
粪产碱杆菌PCR检测试剂盒价格原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  50T粪产碱杆菌PCR检测试剂盒价格的详细资料:

保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称:粪产碱杆菌PCR检测试剂盒价格
英文名称:Alcaligenes faecalisPCR
编号:HE30598-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
桥粒芯糖蛋白3抗体试剂盒 质量规格:>99% 包装;10mg

桥粒芯糖蛋白2试剂盒 质量规格:纯度≥99.0%,含量≥98.5% 包装;10MG

桥粒芯糖蛋白1抗体试剂盒 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;1g

桥粒糖蛋白2试剂盒 质量规格:≥99% 包装;25g

羟赖氨酸糖苷试剂盒 质量规格:HPLC>97%,BR 包装;5g

羟赖氨酸试剂盒 质量规格:>98%,BR 包装;1g

羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶试剂盒 质量规格:HPLC>98%,标准品 包装;5g

羟甲基戊二酸单酰辅酶A试剂盒 质量规格:进分,97%,一 包装;200mg

羟基赖正己氨酸试剂盒 质量规格:UV法含量测定;一物 包装;5g

羟脯氨酸试剂盒 质量规格:纯度≥98%,BR 包装;100g

强啡肽试剂盒 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养 包装;25g

潜伏转化生长因子β结合蛋白2试剂盒 质量规格:HPLC>98%,标准品 包装;5g

潜伏膜蛋白1试剂盒 质量规格:>98%,BR 包装;100g

前心钠肽试剂盒 质量规格:进口原装Santa,99% 包装;25g

前纤维蛋白1抗体elisa试剂盒 质量规格:含量98.0%~100.5% 包装;500g

前纤维蛋白1elisa试剂盒 质量规格:>99% 包装;10g

前铁调素试剂盒 质量规格:HPLC>98%,标准品 包装;250g
粪产碱杆菌PCR检测试剂盒价格Salmonella enterica subsp. enterica serotype Bonariensis 中文名称:肠沙门氏菌肠亚种波那雷恩血清型种属:Salmonella enterica subsp. enterica serotype Bonariensis分离基物:进口冻白蛤肉提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:营养肉汁琼脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生长条件:36℃,好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%

Bacillus│laevolacticus 中文名称:左旋乳酸芽孢杆菌种属:Bacillus│laevolacticus分离基物:面粉提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0002生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:99%

Leucobacter sp. 中文名称:亮杆菌属种属:Leucobacter sp.分离基物:皮革厂附近受污染的土壤和样提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:可去除六价铬。培养方法培养基:营养肉汁琼脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生长条件:30℃,好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Streptomyces│sp. 中文名称:链霉菌属种属:Streptomyces│sp.分离基物:堆肥土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:产耐高温淀粉酶培养方法培养基:CM0012生长条件:45-50℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Aminobacterium│shuijingfangii sp.nov. 中文名称:井坊氨基酸杆菌种属:Aminobacterium│shuijingfangii sp.nov.分离基物:窖泥提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:分解部分氨基酸,主要是羟基类氨基酸,产乙酸、乙醇、己酸、氢气、二氧化碳。培养方法培养基:CM1001生长条件:37℃存储条件:其他 纯度:98%

Eurotium│cristatum 中文名称:冠突散囊菌种属:Eurotium│cristatum分离基物:茯砖茶提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究表明,通过该微生物的发酵使得茶汤的澄清度,亮度得到较高提升,并产生了特殊的菌花香气,有研究表明该菌发酵能够产生特异的酵素成分,如茯茶素。培养方法培养基:CM0014生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Rhizobiumradiobacter 中文名称:放射型根瘤菌种属:Rhizobiumradiobacter安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:104生长条件:30℃ 纯度:98%

Massiliakyomggiensis 中文名称:Massiliakyomggiensis种属:Massiliakyomggiensis安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:109生长条件:27℃ 纯度:99.9% metals basis

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