产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：放线菌属通用PCR检测试剂盒价格
英文名称：Actinomyces spp.PCR
编号：HE30582-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
微管多特异性有机阴离子转运蛋白2试剂盒 质量规格：>98% 包装;100g 微管多特异性有机阴离子转运蛋白1试剂盒 质量规格：≥98%,细胞培养级 包装;25g 微管蛋白,γ复合体关联蛋白3试剂盒 质量规格：≥98%,标准品 包装;1g 网膜素试剂盒 质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养 包装;1g 晚期氧化蛋白产物试剂盒 质量规格：HPLC>99%,标准品 包装;5g 晚期糖基化终末产物受体试剂盒 质量规格：>98.0%;FLT3拮抗剂 包装;500g 晚期糖基化终末产物试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;10MG 外显肽试剂盒 质量规格：potency>900ug/mg,BR 包装;1g 唾液酸酶elisa试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;250mg 唾液酸试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;100g 唾液过氧化物酶试剂盒 质量规格：>98%,富马酸盐,BR 包装;25g 拓朴异构酶Ⅱ试剂盒 质量规格：≥98%，标准品 包装;5g 脱氧皮质酮试剂盒 质量规格：>99%,BP2007,EP5. 包装;100g 脱氧尿三磷酸试剂盒 质量规格：>98.5% 包装;25g 脱氧核糖核酸酶Ⅰ试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g 脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉试剂盒 质量规格：>99%,EP6 包装;100ml 脱氢表雄酮硫酸酯试剂盒 质量规格：HPLC>99%,标准品 包装;500ml
放线菌属通用PCR检测试剂盒价格Agarivorans albus 中文名称：白色食藻菌种属:Agarivorans albus分离基物:海藻提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:该菌株分泌产生琼胶酶，琼胶酶可降解琼脂为琼胶寡糖，琼胶寡糖具有较高的生物活性如抗氧化，抗炎，抗癌以及益生元等作用。培养方法培养基:细菌用海洋液体培养基:[Bacto marine broth (DIFCO 2216)]：酵母膏 1.0g，蛋白胨 5.0g，Fe(III) citrate 0.1g，NaCl 19.45g，MgCl2 5.9g，KCl 0.55g，Na2SO4 3.24g，CaCl2 1.80g，Na2CO3 0.16g，KBr 0.08g，SrCl2 34.0mg，H3BO3 22.0mg，NaSiO3 4.0mg，NaF 2.4g，NH4NO3 1.6mg，Na2HPO4 8mg，蒸馏水 1.0L，pH7.6。121℃，15min。生长条件:28℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Edwardsiella tarda 中文名称：迟缓爱德华氏菌（暂无）种属:Edwardsiella tarda形态迟钝爱德华菌(Edwardsiella tarda)属于肠杆菌科的爱德华菌属(Edwardsiella)，有鞭毛、能运动、无荚膜，革兰染色阴性兼性厌氧杆菌，其特征为靛基质阳性，可以此与沙门菌属、枸橼酸杆菌和亚利桑那菌进行鉴别。分离基物:人类粪便提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:。用于研究、质量控制培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:37℃，好氧 纯度：98% Ralstonia pickettii 中文名称：皮氏罗尔斯通氏菌种属:Ralstonia pickettii分离基物:气管切开病人提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% streptococcus equinus 中文名称：马氏链球菌种属:streptococcus equinus提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:哥伦比亚血平板，BHI MRS培养基:：酪蛋白胨 10.0g， 10.0g，酵母粉 5.0g，葡萄糖 5.0g，乙酸钠 5.0g，柠檬酸二铵 2.0g，Tween 80 1.0g，K2HPO4 2.0g，MgSO4.7H2O 0.2g，MnSO4.H2O 0.05g，CaCO3 20.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH6.8。生长条件:37℃，兼性厌氧。生长特性G+，球形或卵圆形菌，发酵山梨醇，不发酵阿拉伯糖；能在45℃、pH 9.6和6.5%的NaCl培养基:中生长。兼性厌氧，适pH7.4~7.6。存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：试剂级,Ir>52% Saccharomyces│boulardii 中文名称：博拉迪酵母种属:Saccharomyces│boulardii提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:酿造食醋培养方法培养基:CM0013生长条件:28℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：97% Weissella│confusa 中文名称：融合魏斯氏菌种属:Weissella│confusa分离基物:泡菜提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:用于发酵豆奶的研究培养方法培养基:CM0006生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：97% Paenibacilluslautus 中文名称：灿烂类芽胞杆菌种属:Paenibacilluslautus分离基物:儿童肠道提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:类芽胞杆菌分类鉴定模式菌株:。培养方法培养基:CM0002;营养肉汁琼脂;蛋白胨5.0g，牛肉浸取物3.0g，NaCl5.0g，琼脂15.0g，蒸馏水1.0L，pH7.0。[注]培养芽孢杆菌时加入5mgMnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:30℃;好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Poria cocos(Fr.)Wolf 中文名称：茯苓（斜面）种属:Poria cocos(Fr.)Wolf提供形式:试管斜面安全等级:1模式菌株:no应用领域:药用培养方法培养基:17生长条件:28-32℃ 纯度：98%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
