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放线菌属通用PCR检测试剂盒价格

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更新日期:
2020-11-03
点击次数:
475
产品特点:
放线菌属通用PCR检测试剂盒价格原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  50T放线菌属通用PCR检测试剂盒价格的详细资料:

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:放线菌属通用PCR检测试剂盒价格
英文名称:Actinomyces spp.PCR
编号:HE30582-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
微管多特异性有机阴离子转运蛋白2试剂盒 质量规格:>98% 包装;100g

微管多特异性有机阴离子转运蛋白1试剂盒 质量规格:≥98%,细胞培养级 包装;25g

微管蛋白,γ复合体关联蛋白3试剂盒 质量规格:≥98%,标准品 包装;1g

网膜素试剂盒 质量规格:>99.0%,BR,可用于细胞培养 包装;1g

晚期氧化蛋白产物试剂盒 质量规格:HPLC>99%,标准品 包装;5g

晚期糖基化终末产物受体试剂盒 质量规格:>98.0%;FLT3拮抗剂 包装;500g

晚期糖基化终末产物试剂盒 质量规格:HPLC>98%,标准品 包装;10MG

外显肽试剂盒 质量规格:potency>900ug/mg,BR 包装;1g

唾液酸酶elisa试剂盒 质量规格:>98%,BR 包装;250mg

唾液酸试剂盒 质量规格:HPLC>98%,标准品 包装;100g

唾液过氧化物酶试剂盒 质量规格:>98%,富马酸盐,BR 包装;25g

拓朴异构酶Ⅱ试剂盒 质量规格:≥98%,标准品 包装;5g

脱氧皮质酮试剂盒 质量规格:>99%,BP2007,EP5. 包装;100g

脱氧尿三磷酸试剂盒 质量规格:>98.5% 包装;25g

脱氧核糖核酸酶Ⅰ试剂盒 质量规格:HPLC>98%,标准品 包装;5g

脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉试剂盒 质量规格:>99%,EP6 包装;100ml

脱氢表雄酮硫酸酯试剂盒 质量规格:HPLC>99%,标准品 包装;500ml
放线菌属通用PCR检测试剂盒价格Agarivorans albus 中文名称:白色食藻菌种属:Agarivorans albus分离基物:海藻提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:该菌株分泌产生琼胶酶,琼胶酶可降解琼脂为琼胶寡糖,琼胶寡糖具有较高的生物活性如抗氧化,抗炎,抗癌以及益生元等作用。培养方法培养基:细菌用海洋液体培养基:[Bacto marine broth (DIFCO 2216)]:酵母膏 1.0g,蛋白胨 5.0g,Fe(III) citrate 0.1g,NaCl 19.45g,MgCl2 5.9g,KCl 0.55g,Na2SO4 3.24g,CaCl2 1.80g,Na2CO3 0.16g,KBr 0.08g,SrCl2 34.0mg,H3BO3 22.0mg,NaSiO3 4.0mg,NaF 2.4g,NH4NO3 1.6mg,Na2HPO4 8mg,蒸馏水 1.0L,pH7.6。121℃,15min。生长条件:28℃,好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Edwardsiella tarda 中文名称:迟缓爱德华氏菌(暂无)种属:Edwardsiella tarda形态迟钝爱德华菌(Edwardsiella tarda)属于肠杆菌科的爱德华菌属(Edwardsiella),有鞭毛、能运动、无荚膜,革兰染色阴性兼性厌氧杆菌,其特征为靛基质阳性,可以此与沙门菌属、枸橼酸杆菌和亚利桑那菌进行鉴别。分离基物:人类粪便提供形式:冻干管,斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:。用于研究、质量控制培养方法培养基:营养肉汁琼脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃,15min。传代方法①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无菌水或培养基:充分溶解,平板涂布,活化培养。 ②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无菌接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。生长条件:37℃,好氧 纯度:98%

Ralstonia pickettii 中文名称:皮氏罗尔斯通氏菌种属:Ralstonia pickettii分离基物:气管切开病人提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:营养肉汁琼脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生长条件:30℃,好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

streptococcus equinus 中文名称:马氏链球菌种属:streptococcus equinus提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:哥伦比亚血平板,BHI MRS培养基::酪蛋白胨 10.0g, 10.0g,酵母粉 5.0g,葡萄糖 5.0g,乙酸钠 5.0g,柠檬酸二铵 2.0g,Tween 80 1.0g,K2HPO4 2.0g,MgSO4.7H2O 0.2g,MnSO4.H2O 0.05g,CaCO3 20.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH6.8。生长条件:37℃,兼性厌氧。生长特性G+,球形或卵圆形菌,发酵山梨醇,不发酵阿拉伯糖;能在45℃、pH 9.6和6.5%的NaCl培养基:中生长。兼性厌氧,适pH7.4~7.6。存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:试剂级,Ir>52%

Saccharomyces│boulardii 中文名称:博拉迪酵母种属:Saccharomyces│boulardii提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:酿造食醋培养方法培养基:CM0013生长条件:28℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:97%

Weissella│confusa 中文名称:融合魏斯氏菌种属:Weissella│confusa分离基物:泡菜提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:用于发酵豆奶的研究培养方法培养基:CM0006生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:97%

Paenibacilluslautus 中文名称:灿烂类芽胞杆菌种属:Paenibacilluslautus分离基物:儿童肠道提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:类芽胞杆菌分类鉴定模式菌株:。培养方法培养基:CM0002;营养肉汁琼脂;蛋白胨5.0g,牛肉浸取物3.0g,NaCl5.0g,琼脂15.0g,蒸馏水1.0L,pH7.0。[注]培养芽孢杆菌时加入5mgMnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。生长条件:30℃;好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Poria cocos(Fr.)Wolf 中文名称:茯苓(斜面)种属:Poria cocos(Fr.)Wolf提供形式:试管斜面安全等级:1模式菌株:no应用领域:药用培养方法培养基:17生长条件:28-32℃ 纯度:98%
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 

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