产品名称：土壤铵态氮试剂盒-国标法品牌 规格：48样、96样、 货号：GOY-016404 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：土壤系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 小笠原岛坂野酵母白介18(IL18)检测试剂盒 齿梗孢霉属白介17(IL17)检测试剂盒 彩色豆马勃白介16(IL16)检测试剂盒 大肠埃希氏菌(大肠杆菌)*白介15(IL15)检测试剂盒 藤仓镰孢白介13(IL13)检测试剂盒 Rufibacter乙辅A羧化α(ACACα)检测试剂盒 Bacillus atrophaeus Nakamura 促生长激释放激(GHRH)检测试剂盒 新城疫病促生长激释放激(GHRH)检测试剂盒 枯草芽孢杆菌甲状旁腺激(PTH)检测试剂盒 桔青霉甲状旁腺激(PTH)检测试剂盒 多食鞘氨杆菌前列腺E合2(PTGES2)检测试剂盒 天牛微杆菌去甲肾上腺(NE)检测试剂盒 寡单胞菌结缔组织生长因子(CTGF)检测试剂盒 热吸水链霉菌结缔组织生长因子(CTGF)检测试剂盒 酿酒酵母结缔组织生长因子(CTGF)检测试剂盒 长谷川赤担孢酵母维生D5(VD5)检测试剂盒 莫哈韦芽孢杆菌组织因子(TF)检测试剂盒 酿酒酵母组织因子(TF)检测试剂盒 嗜热液化芽孢杆菌组织因子(TF)检测试剂盒 山岗单胞菌组织型纤溶原激活因子(tPA)检测试剂盒
土壤铵态氮试剂盒-国标法品牌抗CD86抗体检测试剂盒增食欲A/欲激A抗体 化激检测试剂盒增食欲A/欲激A抗体 精氨加压受体2检测试剂盒2'-5'-寡腺合成3抗体 白介27检测试剂盒牙齿发育相关Osr2抗体 甘油检测试剂盒胚胎干关键190抗体(N端) 总氨基检测试剂盒起始识别复合亚基1抗体 P-糖检测试剂盒泛特异性Otubain2抗体 硫代反应物检测试剂盒精神发育迟滞相关Oligophrenin-1抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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