产品名称：总果胶含量试剂盒品牌 规格：48样、96样、 货号：GOY-016564 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：细胞壁代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 葡萄座腔菌属石蜡切片游离毛地黄皂苷法（DIGITONIN）高氯萘醌（PAN）直接染色试剂盒人胰岛样生长因子结合2(IGFBP2)试剂盒 糙孢篮状菌冰冻切片游离毛地黄皂苷法（DIGITONIN）高氯萘醌（PAN）染色试剂盒人胰岛样生长因子结合1(IGFBP-1)试剂盒 绿色木霉=木木霉细胞总舒尔茨染色试剂盒人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)试剂盒 坚强芽孢杆菌石蜡切片总舒尔茨间接染色试剂盒人胶质系来源的营养因子(GDNF)试剂盒 扣囊复膜孢酵母石蜡切片总舒尔茨直接染色试剂盒人粒集落激因子(G-CSF)试剂盒 球形芽孢杆菌冰冻切片总舒尔茨染色试剂盒人碱性成纤维生长因子6(bFGF-6)试剂盒 地中海拟无枝菌细胞游离毛地黄皂苷法（DIGITONIN）舒尔茨染色试剂盒人碱性成纤维生长因子4(bFGF-4)试剂盒 热带假丝酵母石蜡切片游离毛地黄皂苷法（DIGITONIN）舒尔茨人性成纤维生长因子1(aFGF-1)试剂盒 出芽短梗霉间接染色试剂盒人凋亡相关因子配体(FASL)试剂盒 空肠弯曲杆菌石蜡切片游离毛地黄皂苷法（DIGITONIN）舒尔茨人凋亡相关因子(FAS/CD95)试剂盒 佛雷德里克斯堡假单胞菌直接染色试剂盒人嗜粒趋化Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)试剂盒 Aurantimonas coralicida冰冻切片游离毛地黄皂苷法（DIGITONIN）舒尔茨染色试剂盒人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)试剂盒 疏水戈登氏菌细胞总游离菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒人睫状营养因子(CNTF)试剂盒 荧光假单胞菌石蜡切片总游离菲律宾（FILIPIN）荧光间接染色试剂盒人CXC趋化因子受体1(CXCR1)试剂盒 济州单胞菌石蜡切片总游离菲律宾（FILIPIN）荧光直接染色试剂盒人XC趋化因子受体1(XCR1)试剂盒 黑根霉冰冻切片总游离菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)试剂盒 谷氨棒杆菌细胞总（酯法）菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒人E钙粘着/上皮性钙黏附(E-Cad)试剂盒 蜡状芽孢杆菌石蜡切片总（酯法）菲律宾（FILIPIN）荧光间接染色试剂盒人脑源性营养因子(BDNF)试剂盒 油菜菌核病菌石蜡切片总（酯法）菲律宾（FILIPIN）荧光直接染色试剂盒人调节1(NRG-1)试剂盒 施氏假单胞菌冰冻切片总（酯法）菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒人多巴D2受体(D2R)试剂盒
总果胶含量试剂盒品牌芪合检测试剂盒锌指IKAROS抗体 腺二葡萄糖焦化检测试剂盒免疫球j链抗体 不溶性性转化检测试剂盒5-三肌受体1抗体 可溶性性转化检测试剂盒5-三肌受体2抗体 8-氧鸟检测试剂盒DNA结合抑制因子3抗体 叶黄-3-乙检测试剂盒诱导协同激分子配体CD275抗体 7-羟甲基叶绿a检测试剂盒免疫球超家族成员12抗体 总黄检测试剂盒草琥珀脱羧α抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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