产品名称:β-木糖苷酶试剂盒说明书 规格:24样、48样、 货号:GOY-016573 检测方法:可见分光光度法、微板法 产品分类:细胞壁代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度:2~8℃。 本试剂盒保质期:6个月 【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤: 1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。 3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制) 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。 5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂) 选择抗凝的注意点: ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆); ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 泡盛曲霉性葡萄糖苷β(GβA)检测试剂盒 南游动球菌Syncollin(SYCN)检测试剂盒 大肠埃希氏菌Thy1表面抗原(Thy1)检测试剂盒 香菇α1-性糖(α1AGP)检测试剂盒 克鲁斯假丝酵母P-选择糖配体1(PSGL1)检测试剂盒 弯曲假单胞菌肿瘤坏死因子配体超家族成员7(TNFSF7)检测试剂盒 酿酒酵母成纤维生长因子受体2(FGFR2)检测试剂盒 弓形虫(QHO株)羧肽A2(CPA2)检测试剂盒 丁梭菌羧肽A1(CPA1)检测试剂盒 发酵假丝酵母间皮(MSLN)检测试剂盒 酿酒酵母V-Ets骨髓成红增多症病E26癌基因同源物1(ETS1)检测试剂盒 叶生布勒担子酵母颗粒体(GRN)检测试剂盒 大肠埃希氏杆菌分泌型卷曲相关4(SFRP4)检测试剂盒 圆锥曲霉视锥样1(VSNL1)检测试剂盒 单胞菌属丝甘聚糖(SRGN)检测试剂盒 产气荚膜梭菌 C型Ⅷ型胶原α1(COL8α1)检测试剂盒 猪丹丝菌甲状旁腺激(PTH)检测试剂盒 不动杆菌低氧上调节因子1(HYOU1)检测试剂盒 苏云金芽孢杆菌肯尼亚亚种视黄结合4(RBP4)检测试剂盒 变形假单胞菌线粒体甘油-3-基转移(GPAM)检测试剂盒 β-木糖苷酶试剂盒说明书前脑源性营养因子检测试剂盒外周髓鞘-22抗体 活跃脑源性营养因子检测试剂盒平足抗体(淋巴管内皮) α1微球检测试剂盒酯-1B抗体 母亲DPP同源物4检测试剂盒质-2A抗体 视网膜母瘤1检测试剂盒酯-2Ac抗体 脱脚病病检测试剂盒化-丝裂原活化激p38抗体(P-p38 MAPK) 单核趋化2检测试剂盒D型-过氧化活化增生受体抗体 白三烯E4检测试剂盒过氧化活化增生受体γ抗体(PPARγ) 操作步骤: 实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。 4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。 7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。
|