唾液样本蛋白提取试剂盒

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

细胞氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次绵羊白介素6（IL-6）ELISA试剂盒,

组分氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次植物吲哚（IAA） ELISA试剂盒,

真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法50次生长激素释放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin）ELISA试剂盒--动物，人

定量检测试剂盒D（-）樟脑磺

动物组织氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次葡聚糖T5

植物氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次人痢疾内阿米巴抗原ELISA试剂盒,

血液氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次人吖啶橙（AO）ELISA试剂盒,

体液氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次人5羟吲哚（5-HIAA）ELISA试剂盒,

动物细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次小鼠白介素18（IL-18）ELISA试剂盒,

细胞培养悬液氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次防御素1-3（HNP1-3）ELISA试剂盒,

纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次人血栓调节蛋白（TM）ELISA试剂盒,

细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次人抗凝血酶受体（ATR）ELISA试剂盒,

组分氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次人cAMP反应元件结合蛋白（CREB）ELISA试剂盒,

真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法50次小鼠肺部活化调节趋化因子（PARC/CCL18）ELISA试剂盒,

定量检测试剂盒小鼠戊糖素（Pentosidine）ELISA试剂盒,
唾液样本蛋白提取试剂盒Caveolin-1  质膜微囊蛋白-1抗体β-烟酰腺嘌呤二核苷 95%

Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)  化质膜微囊蛋白-1抗体壬酚聚氧烯(NP 40) ~10% in H2O

Caveolin-3  质膜微囊蛋白-3抗体2,3-萘二 99%

Alpha-Catenin  α-连环蛋白抗体萘酚AS-D-酯 98%

Beta catenin  β-连环蛋白抗体（β链接素）3-硝 97%

phospho-Beta-catenin(Tyr142)  化β 连环素蛋白抗体草镍 99.999%

Phospho-Beta-Catenin (Ser33/37)  化β 连环素蛋白抗体L-去肾上腺素 98%

Phospho-Beta-Catenin (Ser45)  化β 连环素蛋白抗体壬色标Standard for GC ,>99% (GC)
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。