Diosmin对照品

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称 地奥司明、香叶木苷、洋芫荽苷、布枯苷素、布枯树脂

英文名称 Diosmin

分 子 量： 608.54

CAS NO.： 520-27-4

纯 度： ≥98%

分子式： C28H32O15

性状: 灰黄色或淡黄色吸湿性粉末

规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！

用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

熔点: 283℃

溶解性: 几乎不溶于水，溶于二甲基亚砜，几乎不溶于乙醇，溶于稀的碱性溶液

提取来源: 枳实FructusAurantiiImmaturus

药理药效: 地奥司明具有降低毛细血管通透性和增加毛细血管阻力的作用

鉴别方法: NMR；Ms

检测方法: HPLC法，色谱柱为Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm); 流动相为乙腈-冰醋酸-甲醇-水(2:6:28:66),检测波长275 nm,流速1.5mL/min

贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥

注意事项: 无

有效期限: 2年

供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

标准品、对照品的问题：

（一）来源：

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

（二）有效期和使用说明书：

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

（三）使用过程：

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

（四）验证问题：

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

（五）开封问题：

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。

GLUR/glutathione reductase雌激诱导的转录调制器抗体

GLP11433蛋白/1433 α/β/γ/δ/ε亚型抗体

Granulin2，4二(除草剂)抗体

Glypican 15羟色受体1A抗体

GSK3 alpha5羟色抗体

Gentamicin(3G7)5羟色受体1B抗体

GSTO1神经突触2抗体
Diosmin对照品根瘤菌脂联受体1(ADIPOR1)检测试剂盒

解肝脂土地杆菌α1-微球(α1M)检测试剂盒

粘肉齿耳白介13(IL13)检测试剂盒

酿酒酵母白介13(IL13)检测试剂盒

香菇白介13(IL13)检测试剂盒

葡萄座腔菌白介15(IL15)检测试剂盒

酿酒酵母白介15(IL15)检测试剂盒

Sphingomonas desiccabilis白介15(IL15)检测试剂盒

粘着剑菌白介15(IL15)检测试剂盒

枯草芽胞杆菌白介15(IL15)检测试剂盒

谢瓦散囊菌白介15(IL15)检测试剂盒

藤仓赤霉Ⅳ型胶原α1(COL4α1)检测试剂盒

薄层杆菌Ⅳ型胶原α1(COL4α1)检测试剂盒

枯草芽孢杆菌血管内皮生长因子B(VEGFB)检测试剂盒

*灰葡萄孢血管内皮生长因子C(VEGFC)检测试剂盒

假诺卡氏菌血管内皮生长因子D(VEGFD)检测试剂盒

加纳链霉菌白介15(IL15)检测试剂盒

尖孢镰刀菌血管生长(ANG)检测试剂盒

新城疫病甲胎(αFP)检测试剂盒

壳蕉孢菌甲胎(αFP)检测试剂盒

公司优势：

服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；

服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。

标准品或对照品的管理规范：

1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；

2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；

3.规范管理和使用：

（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；

（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；

（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；

（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；

（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。