产品名称：水中铵根离子含量试剂盒价格 规格：48样、96样、 货号：GOY-016458 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：氮代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 荧光假单胞菌16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)试剂盒 基利恩帚枝霉创伤弧菌（Vibrio vulnificus）鉴定兔淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)试剂盒 异常威克汉姆酵母16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔儿茶酚(CA)试剂盒 金针菇F8909金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）鉴定兔吡啶交联物(PY)试剂盒 枯草芽孢杆菌16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔糖化血红A1c(A1c)试剂盒 犁头霉属空肠弯曲菌（Campylobacter jejuni）鉴定兔半胱氨抑制剂/胱抑C(Cys-C)试剂盒 枯草芽孢杆菌16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)试剂盒 黑曲霉大肠弯曲杆菌（Campylobacter coli）鉴定兔子组织因子(TF)试剂盒 赖氨芽胞杆菌属16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子骨胶原交联(Cr)试剂盒 棉盘孢蜡质芽孢杆菌（Bacillus cereus）鉴定 兔子组织型纤溶原激活剂(t-PA)试剂盒 苹果黑腐皮壳16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子组织多肽抗原(TPA)试剂盒 米曲霉产气荚膜梭菌α毒（Clostridium perfringens cpa）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子组(HIS)试剂盒 扩展青霉产气荚膜梭菌肠毒（Clostridium perfringens cpe）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒 金灰青霉单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）鉴定兔子肿瘤坏死因子α(TNF-α) 试剂盒 裂褐层孔菌16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子脂联(ADP)试剂盒 茯苓小肠结肠炎耶尔森氏菌（Yersinia enterocolitica）鉴定兔肾(Renin)试剂盒 闪光须霉16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子胰岛样生长因子2(IGF-2)试剂盒 米曲霉金黄色葡萄球菌肠毒A（Staphylococcus aureus : enterotoxin A）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子胰岛样生长因子1(IGF-1)试剂盒 谷氨棒杆菌金黄色葡萄球菌肠毒B（Staphylococcus aureus : enterotoxin B）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子胰岛(INS)试剂盒 香草兰根疾金黄色葡萄球菌肠毒C（Staphylococcus aureus : enterotoxin C）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒兔子氧化低密度脂(OxLDL)试剂盒
水中铵根离子含量试剂盒价格喹啉检测试剂盒化雷帕霉靶抗体 酪氨检测试剂盒NADH复合体6抗体 酪氨激检测试剂盒黑色瘤相关抗原11抗体 酪氨激检测试剂盒同源盒基因Msx2抗体 天冬氨检测试剂盒化丝氨/苏氨激MARK4抗体 大豆花叶病检测试剂盒膜型基质金属胞质尾结合1抗体 紫云英矮缩病检测试剂盒周期调节P95抗体 豆萎蔫病 检测试剂盒自噬微管相关轻链β3抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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