产品名称:食品中亚硝酸盐含量试剂盒品牌 规格:48样、96样、 货号:GOY-016464 检测方法:可见分光光度法、微板法 产品分类:氮代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度:2~8℃。 本试剂盒保质期:6个月
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝

测定步骤: 1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。 3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制) 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。 5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂) 选择抗凝的注意点: ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆); ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 枯草芽孢杆菌组织DYRK1A激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠褪黑(MT)试剂盒 嗜麦芽寡养单胞菌细胞ERK1激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠载脂H(Apo-H)试剂盒 红菇属组织ERK1激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠热休克因子1(HSF1)试剂盒 亮叶耳环根瘤菌细胞ERK2激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠血小板因子3(PF-3)试剂盒 球孢白僵菌组织ERK2激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠白介2受体(IL-2R)试剂盒 长枝木霉细胞GSK3α激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠肾上腺髓质(ADM)试剂盒 豌豆根瘤菌组织GSK3α激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠可溶性瘦受体(sLR)试剂盒 毛栓孔菌细胞GSK3β激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒 根霉属的菌组织GSK3β激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠肝脂(HL)试剂盒 地衣芽胞杆菌细胞GSK3激总活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)试剂盒 旋柄腐霉组织GSK3激总活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎e抗体(HBeAb)试剂盒 米曲霉细胞IKKα激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)试剂盒 链格孢组织IKKα激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)试剂盒 近平滑假丝酵母细胞IKKβ激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠二氧化(DAO)试剂盒 酿酒酵母组织IKKβ激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂盒 生孢梭菌细胞IRAK1激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)试剂盒 疣孢青霉组织IRAK1激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠活化C(APC)试剂盒 泛枝芽孢杆菌细胞IRAK4激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠α葡萄糖苷(a-Glu)试剂盒 厦门脱硫杆状菌组织IRAK4激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠胰(trypsin)试剂盒 水生拉恩氏菌细胞JNK1激活性定量检测试剂盒(A/B/C)小鼠破骨分化因子(ODF)试剂盒 食品中亚硝酸盐含量试剂盒品牌赖氨氧化2检测试剂盒活化激D抗体 赖氨氧化3检测试剂盒Jun激活区域-连接1抗体 脱镁叶绿检测试剂盒化酪氨激JAK-2抗体 甘油激检测试剂盒酪氨激JAK-3抗体 BCA检测试剂盒化酪氨激JAK-3抗体 壁性转化检测试剂盒化酪氨激JAK-3抗体 色P450羟化检测试剂盒化原癌基因c-Jun抗体 木质过氧化检测试剂盒质酪氨激JAK2抗体 操作步骤: 实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。 4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。 7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。
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