丝状真菌膜蛋白提取试剂盒

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

细胞超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次猪孕激素/孕酮（PROG）ELISA试剂盒,

组织超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次鸭环腺苷（cAMP）ELISA试剂盒,

血液超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次转移因子（TF）ELISA试剂盒--动物，人

体液超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次四环素检定琼脂    用于四环素残留的微生物学检定（SN标准）

体内（in vivo）超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次酪盐

酵母超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次N-酰-L-缬氨

植物超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次BOC-L-酪氨酯

萘醌溶液（1毫摩尔）50毫升人Bcl-2相关X蛋白（BAX）ELISA试剂盒, BAX ELISA kit

过氧亚硝阴离子解构剂FeTMPyP pentachloride1毫升/1毫摩尔人P物质受体（SP-R）ELISA试剂盒,SP-R ELISA

过氧亚硝阴离子清除剂硫化醇胍琥珀钠1毫升/5毫摩尔人醛缩酶（ALD）ELISA试剂盒,

（Mercaptoethylguanidine sodium succinate）人血小板性蛋白（PBP/CXCL7）ELISA试剂盒,

超氧阴离子清除剂TEMPOL溶液1毫升/500毫摩尔人波形蛋白（VIM）ELISA试剂盒,

名称规格人β2糖蛋白（β2-GP）ELISA试剂盒,

细胞脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠抗核抗体（ANA）ELISA试剂盒,

组织脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA试剂盒,
丝状真菌膜蛋白提取试剂盒CBP/CREBBP  CREB结合蛋白抗体草 ≥99.9999% (metals basis)

HP1 gamma  异染色质蛋白1-γ抗体四十八烷 Standard for GC，≥99.0% (GC)

Phospho-HP1 gamma (Ser83)  化染色质相关蛋白1-γ抗体α-氧代-2-呋喃 97%

CBX5  CBX5抗体奥美拉唑

Cbx8  染色质结合蛋白Cbx8抗体对羟联苯 分析标准品,用于环境分析

CCK8  胆囊收缩素抗体棕榈棕榈酯 98%

CC16  克拉拉蛋白抗体棕榈棕榈酯 95%

CCP  瓜氨环肽抗体蓝五号钠盐 80%