产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 蛋白酶抑制剂混合物片剂 | 1片/10片/20片 |
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使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 GST融合蛋白阳性菌落鉴定试剂盒20次人腮腺炎病IgM ELISA试剂盒, GST融合蛋白阳性表达树脂电泳筛选试剂盒10次人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒, CRF ELISA GST融合蛋白阳性表达点状印迹筛选试剂盒10次人促状腺素(TSH)ELISA试剂盒,TSH ELISA 生物素钓饵( PULL DOWN )检测试剂盒5次人美洲商陆素(PWM)ELISA试剂盒, PWM ELISA GST融合蛋白PROTEASE酶切试剂盒10次人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒, GST融合蛋白THROMBIN酶切试剂盒10次人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA试剂盒, (500微克/次)人α烯醇化酶(αENOL)ELISA试剂盒, GST融合蛋白THROMBIN酶切*试剂盒10次人孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)ELISA试剂盒, (500微克/次)人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒, THROMBIN清除处理试剂盒10次人肌养蛋白(dystrophin)ELISA试剂盒, GST融合蛋白因子10α(FACTOR Xa)酶切试剂盒10次人脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒, 蛋白/抗体标记试剂专题鼠抗人D-泛(Pantothenic Acid)单抗 名称规格大鼠17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒, FITC蛋白标记试剂盒3次(200微克/次)大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒, BPE蛋白标记试剂盒(不含BPE)3次(1毫克/次)大鼠巨噬炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒, 蛋白酶抑制剂混合物片剂IKB alpha 核因子κB抑制蛋白α抗体3-溴苯酚 98% phospho-IKK alpha (Thr23) 化KB抑制蛋白激酶α抗体3-溴苯酚 分析标准品,用于环境分析 phospho-IKK alpha (Tyr463) 化KB抑制蛋白激酶α抗体环溴 98% phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) 化KB抑制蛋白激酶α抗体叔丁二苯硅烷 98% Phospho-IKK alpha/IKK beta (Ser180/Ser181) 化KB抑制蛋白激酶α/β抗体俾斯麦棕Y Biological stain Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) 化KB抑制蛋白激酶α/β抗体2--3-硝吡啶 >99.0% (HPLC) phospho-IKB alpha (Ser32/36) 化IKB alpha(Ser32/36)抗体2-羟吡啶 97% phospho-IKK beta (Tyr188) 化KB抑制蛋白激酶β抗体桑色素 Indicator 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
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