线粒体核糖体蛋白提取试剂盒

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

饮料污染ATP生物发光法定量检测试剂盒50次精氨葡萄糖斜面琼脂    用于霍乱弧菌的复合生化试验（SN标准）

水质污染ATP生物发光法定量检测试剂盒50次改良Camp-BAP氏琼脂础用于弯曲杆菌选择性分离培养（GB标准）

细胞趋化作用检测试剂专题苯氧羰酰琥珀酰亚

名称规格CBZ-D-亮氨

动物细胞趋化作用（chemotaxis）软琼脂检测试剂盒10次人低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISA试剂盒,HIF-1α ELISA kit

盘网柄菌（Dicyosium）细胞趋化作用（chemotaxis）10次人状腺素（T4）ELISA试剂盒,T4 ELISA

软琼脂检测试剂盒人CCAAT增强子结合蛋白ε（C/EBPε）ELISA试剂盒,

细菌细胞趋化作用（chemotaxis）软琼脂检测试剂盒10次人钙联蛋白（CNX）ELISA试剂盒,

细胞粘附性检测试剂专题人免疫球蛋白M（IgM）ELISA试剂盒,

名称规格小鼠粒集落激因子（G-CSF）ELISA试剂盒,

通用型细胞粘附性（cell adhesion）比色法检测试剂盒50次小鼠8羟脱氧鸟苷（8-OHdG）ELISA试剂盒,

通用型细胞粘附性（cell adhesion）荧光检测试剂盒50次小鼠铜蓝蛋白（CP/CER）ELISA试剂盒,

血液凝集分子检测试剂专题小鼠肌红蛋白（MYO/MB）ELISA试剂盒,

名称规格大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）ELISA试剂盒,

通用型血液凝集分子纤维蛋白检测法（Fibrometer）分析试剂盒50次大鼠抗凝血酶受体（ATR）ELISA试剂盒,
线粒体核糖体蛋白提取试剂盒CD158e  NK抑制性受体3DL1抗体五 99%,用于植物培养

CD167a/DDR1  CD167a抗体五标准溶液 0.1mg/ml

CD169/sialoadhesin  唾液结合性免疫球蛋白样凝集素1抗体五 分析标准品，99%

CD170/Siglec-5  唾液结合性免疫球蛋白样凝集素5抗体五标准溶液 100μg/ml,u=2%

CD177/NB1  嗜中性粒抗原CD177抗体五标准溶液 10μg/ml,u=2%

CD17  CD17抗体五 97%

CD226/DNAM-1  CD226抗体硫奎尼丁 USP级

CD229/SLAMF3  CD229抗体2-喹喔啉羧 97%