注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 产品属性： 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 细菌蛋白快速提取试剂盒 | 50T/100T | 离心柱，双向电泳 |
使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 细胞IP3R受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA试剂盒, IP3R受体蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠胶原酶II（Collagenase II）ELISA试剂盒, IP3R受体蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次大鼠抗心肌抗体（AMA）ELISA试剂盒, IP3R受体蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次角蛋白20（CK20）ELISA试剂盒--动物，人 细胞DHPR受体蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次抗中性粒颗粒抗体（ANGA）ELISA试剂盒--动物，人 载玻片细胞DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次生长抑素（SS）ELISA试剂盒--动物，人 冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次李氏菌选择性培养础（MMA） 用于单增李氏菌选择性分离 石蜡切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次改良缓冲蛋白胨水（MBP）用于单增李氏菌前增菌培养 载玻片细胞DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次细 菌蛋白胨培养原材料，提供细菌生长所需的生长因子 冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次DL-谷氨水合物 石蜡切片组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次DL-苯甘氨 细胞DHPR受体蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次FMOC-D-丙氨 细胞DHPR受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次2′-氧尿苷 DHPR受体蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次天青II曙红 DHPR受体蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次葡聚糖凝胶S-100 HR
细菌蛋白快速提取试剂盒FDC-SP/ADC 滤泡树突分泌蛋白抗体红 AR Fe65 protein/APBB1 铁蛋白Fe65抗体橙 IND FGF1/AFGF 性成纤维生长因子抗体橙 ACS reagent,85 % FGF3/Oncogene INT2 纤维母生长因子3抗体红钠盐 IND FGF4 纤维母生长因子4抗体红钠盐 ACS reagent, 95 % FGF5 纤维母生长因子5抗体亚蓝 Biological stain KGF/FGF7 纤维母生长因子7抗体亚蓝 超纯级,Dye content, >90%(HPLC) FGF8/HBGF-8 成纤维生长因子8抗体间红 Indicator
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