产品属性： 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 浆蛋白提取试剂盒 | 50T/100T | 质谱分析 |
产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 名称规格L M-137琼脂用于膜滤法单增李氏菌选择性分离（NEOGEN标准） λDNA （HINDIII）标准样（100至2000）50次D-酪氨酯盐盐 一步法胶回收试剂盒20次Z-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰对醋盐 高质纯化胶回收试剂盒20次Pfu酶 聚丙烯酰胺凝胶粉碎法胶回收试剂盒20次人载脂蛋白H（Apo-H）ELISA试剂盒, Apo-H ELISA 高质纯化聚丙烯酰胺凝胶粉碎法胶回收试剂盒20次人质金属蛋白酶1（MMP-1）ELISA试剂盒, 初级离心柱DNA回收试剂盒20次人肾上腺皮质抗体（ACA）ELISA试剂盒, 高级离心柱DNA回收试剂盒20次人热休克因子1（HSF-1）ELISA试剂盒, 聚二醇沉淀法DNA清洁试剂盒20次人髓样分化因子初次应答因88（MYD88）ELISA试剂盒, 酶解法PCR清洁试剂盒20次小鼠中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）ELISA试剂盒, 因组DNA纯化试剂专题小鼠肾上腺素能a1A受体（ADRA1A）ELISA试剂盒, 名称规格小鼠B淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA试剂盒, 全血因组DNA纯化试剂盒50次小鼠热休克蛋白60（Hsp-60）ELISA试剂盒, 大量全血因组DNA纯化试剂盒10次大鼠淋巴功能相关抗原3（LFA-3/CD58）ELISA试剂盒, 树脂法微量全血DNA纯化试剂盒20次大鼠质金属蛋白酶9/明胶酶B（MMP-9/Gelatinase B） ELISA试剂盒,
浆蛋白提取试剂盒Phospho-FHIT (Tyr114) 化脆性组氨三联体抗体铟 SP G protein beta subunit GI G蛋白/鸟苷结合蛋白抗体铅 flakes,SP SLK/Fyn 酪氨蛋白激酶Fyn（同步原癌因）抗体铅 99.99%,powder GABA 兔抗γ1氨丁抗体铅 99.999%，粒状，1-3mm Gab1 接头蛋白Gab 1抗体水质铅标样 1.0mg/l,分析标准品 Phospho-Gab1 (Tyr627) 化接头蛋白Gab 1抗体高纯硫 99.99% metals basis Phospho-Gab1 (Tyr659) 化接头蛋白Gab 1抗体高纯硫 99.999% metals basis Gab2 接头蛋白Gab 2抗体高纯硫 分析标准品
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