产品名称：细胞壁不溶性酸性转化酶(B-AI)试剂盒品牌 规格：24样、48样、 货号：GOY-016504 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 少根根霉细胞肌激同工脑型（CK--BB）活性连续循环比色法定量检测试剂盒人波形(VIM)试剂盒 北方蜜环菌组织肌激同工脑型（CK--BB）活性连续循环比色法定量检测试剂盒人表面活性D(SP-D)试剂盒 海洋杆菌体液肌激同工脑型（CK--BB）活性连续循环比色法定量检测试剂盒人阿拉伯半乳糖(AGPs)试剂盒 副猪嗜血杆菌细胞肌激同工混合型（CK-MB）活性比色法定量检测试剂盒人N-乙基-丝氨-天门冬-赖氨-脯氨(AcSDKP)试剂盒 Bacillus subtilis subsp. inaquosorum组织肌激同工混合型（CK-MB）活性比色法定量检测试剂盒人脑红(NGB)试剂盒 柱枝双孢霉体液肌激同工混合型（CK-MB）活性比色法定量检测试剂盒人的牛血清白残留检测试剂盒 细链格孢细胞肌激同工混合型（CK-MB）活性连续循环比色法定量检测试剂盒人β淀粉样1-40(Aβ1-40)试剂盒 肉桂链霉菌组织肌激同工混合型（CK-MB）活性连续循环比色法定量检测试剂盒人巨噬炎性2(MIP-2)试剂盒 总状毛霉体液肌激同工混合型（CK-MB）活性连续循环比色法定量检测试剂盒人凝胶原(gelson)试剂盒 福山假丝酵母细胞PTEN活性定比色法定量检测试剂盒人踝(talin)试剂盒 玉米黑粉菌组织PTEN活性定比色法定量检测试剂盒人角化内分泌因子(KAF)/双调(AR)试剂盒 豌豆根瘤菌细胞丙激（PK）总活性比色法定量检测试剂盒小鼠FMS样酪氨激3配体(Flt3L)试剂盒 根瘤菌组织丙激（PK）总活性比色法定量检测试剂盒小鼠糖130(gp130)试剂盒 尖角凸脐蠕孢细胞果糖激（PHOSPHOFRUCTOKINASE）连续循环比色法定量检测试剂盒小鼠间粘附分子1(ICAM-1/CD54)试剂盒 深层大洋芽孢杆菌组织果糖激（PHOSPHOFRUCTOKINASE）连续循环比色法定量检测试剂盒小鼠γ干扰(IFN-γ)试剂盒 假单胞菌细胞己糖激（HEXOKINASE）偶联反应比色法定量检测试剂盒小鼠胰岛样生长因子2(IGF-2)试剂盒 酿酒酵母组织己糖激（HEXOKINASE）偶联反应比色法定量检测试剂盒小鼠白介13(IL-13)试剂盒 *禾谷镰刀菌细胞甘油二脂激（DAG KINASE）连续循环比色法定量检测试剂盒小鼠白介18(IL-18)试剂盒 大肠埃希菌组织甘油二脂激（DAG KINASE）连续循环比色法定量检测试剂盒小鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1) 试剂盒 羊泰勒虫（崇信株）细胞葡萄糖激（glucose kinase）比色法定量检测试剂盒小鼠粒集落激因子(G-CSF)试剂盒
细胞壁不溶性酸性转化酶(B-AI)试剂盒品牌麦角检测试剂盒甲型病血凝抗体 姜辣检测试剂盒甲型病血凝抗体 果聚糖检测试剂盒整合αVβ5抗体 Na-K-ATP检测试剂盒干扰调节因子1抗体 葡萄糖检测试剂盒白介6 木质检测试剂盒γ干扰诱导16抗体 类黄葡萄糖转移检测试剂盒整合αVβ1抗体 氯霉检测试剂盒白介-20抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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