规格参数 指标名称：KLK2检测试剂盒说明书 英文名称：Kallikrein 2 货号：YSRIBIO-3434
规格：48T、96T 品牌：YSRIBIO 灵敏度：10 适用范围：仅供科研课题研究，不得用于临床诊断。 检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本供应属种有：人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等
试剂盒保存：2-8℃冷餐保存，保质期6个月。
产品优势： 1、 我司KLK2检测试剂盒说明书具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。 4、立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。 
注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
乙酯 99%β淀粉样肽1-28（多肽蛋白） 麦芽酚 99%,FCC,FGβ淀粉样肽（1-40）（多肽蛋白） 横向泡沫箱,310*240*200突变型β淀粉样肽1-40 竖向泡沫盒,205*205*370*30β淀粉样肽（1-42） 横向泡沫纸箱,匹配1091横向泡沫箱,260*230*350,糖尿病相关肽（胰岛淀粉样肽） 横向泡沫箱新模具 310mm*240mm*190mm瓜氨环肽 生物冰袋,500g/袋,190*120*20mm2型猪链球菌菌体蛋白 500G生物冰袋外包装品牌袋 软质PE膜 15.5*22CM胰高血糖素样肽-1（多肽） 4-(三氟氧) 97%肾上腺髓质素蛋白(N端20肽) 异辛烷中12种共平面多联混合标准溶液 体: 异辛烷晚期糖化终末产物AGEs 钛四丁酯 ≥99.0% (GC)晚期糖化终末产物蛋白对照品 for HPLC, 85-90%内皮素-1（蛋白多肽 活性蛋白） 锌粉 AR,99%粘附多肽GRGDS 锌粉 SP腺苷环化酶激活肽 1-38（全蛋白） 硫氢铵 AR髓鞘碱性蛋白(多肽抗原)
KLK2检测试剂盒说明书人肾损伤分子1(KIM-1)酶联免疫吸附测定试剂盒Human LPP ELISA Kit防御素α1/3抗体 人腺苷环化酶2(ADCY2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human LRCH1 ELISA KitABC膜转运蛋白抗体 人G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶联免疫吸附测定试剂盒Human LPXN ELISA Kit植物延长蛋白（拟南芥） 人补体成分4a(C4a)酶联免疫吸附测定试剂盒Human LRAT ELISA KitA-Raf抗体 人补体成分5a(C5a)酶联免疫吸附测定试剂盒Human LPIN2 ELISA Kit化A-Raf抗体 人白介素5(IL-5)酶联免疫吸附测定试剂盒Human LPP ELISA Kit红腺苷脱氨酶3抗体 人白介素6受体(IL-6R)酶联免疫吸附测定试剂盒Human LMNB2 ELISA Kit雄激素结合蛋白抗体
操作步骤 1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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