细胞蛋白提取试剂盒

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

名称规格大鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA试剂盒,

动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠转化生长因子α（TGF-α）ELISA试剂盒,

β-半乳糖苷酶标准曲线化学发光法测定试剂盒20次绵羊补体片段3b受体（C3bR）ELISA试剂盒,

动物组织β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次山羊丙酮检测（acetone）ELISA试剂盒,

细胞β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒100次强化梭菌琼脂用于梭菌的分离培养（MERCK方法）

全组织β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10次L-苏氨酯盐盐

冰冻切片β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒50次L-组氨

通用型组织/细胞β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10/100次五肽胃泌素

细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒100次CBZ-D-丙氨

全组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10次人C4结合蛋白（C4BP）ELISA试剂盒,

冰冻切片衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒50次人补体片段3c（C3c）ELISA试剂盒,

通用型组织/细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10/100次小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISA试剂盒,

细菌β－半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒40次小鼠apelin 12（AP12）ELISA试剂盒,

细菌β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠P53（P53）ELISA试剂盒,

细菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠内皮素1（ET-1）ELISA试剂盒,
细胞蛋白提取试剂盒ASPP1  p53凋亡激蛋白1抗体二 分析标准品, ≥99.8% (GC)

ASPP2/p53BP2  P53凋亡激蛋白2抗体硬酯酯 97%

AGT  血管紧张素原抗体固蓝RR盐 AR

Angiotensin I  血管紧张素I抗体叶 分析标准品，≥98%

AT1R/AGTR1  血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体固蓝B 90%

AT1R (Whole serum)  血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体高铁试剂 98.5%

AT1R/AGTR1  血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体固蓝BB盐 AR

ATF1  活化转录因子1抗体4-氟-3-硝三氟苯 99%
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。