产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 20×TBS(pH7.5,Tris缓冲盐溶液) | 500ml |
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产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 石蜡切片神经元胞浆硫素(THIONINE)染色试剂盒50次L-高丝氨 冰冻切片神经元胞浆硫素(THIONINE)染色试剂盒50次5-尿苷二 石蜡切片小胶质细胞(MICROGLIA)50次阿拉伯树胶粉 HERTEGA染色试剂盒橙黄IV 冰冻切片小胶质细胞(MICROGLIA)50次琼脂糖凝胶CL-2B HERTEGA染色试剂盒1.8ml内旋冻存管 石蜡切片小胶质细胞(MICROGLIA)10次苯-4-磺酰 植物凝集素特异染色试剂盒人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒, 冰冻切片小胶质细胞(MICROGLIA)10次人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒,NRG-1 ELISA kit 植物凝集素特异染色试剂盒人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA试剂盒, 石蜡切片少突胶质细胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗体免疫组化染色试剂盒10次人周期素D2(Cyclin-D2)ELISA Cyclin-D2ELISA 冰冻切片少突胶质细胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗体免疫组化染色试剂盒10次人胃抑素(GIP)ELISA试剂盒, GIP ELISA kit 组织生物化学成分染色试剂专题人状腺抗体(TAb)ELISA试剂盒,TAb ELISA KIT 名称规格人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA试剂盒,β2-GP1 Ab IgM 石蜡切片黑色素(MELANIN)染色试剂盒50次人抗型肝炎病核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒, HBcAb-IgM ELI 20×TBS(pH7.5,Tris缓冲盐溶液)NFATc1 活化T核因子1蛋白四化铵 AR NFAM1/CNAIP NFAM1抗体四溴化铵 98% phospho-NFATc2(Ser326) 化NFATc2(Ser326)抗体四溴化铵 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT)) NFBD1/MDC1 DNA损伤关卡蛋白1抗体氨磺 AR,99.5% NF-H 高分子量神经丝蛋白抗体鹅去氧胆 99% NFKB p52/NF-κB2 p100 核因子/k因结合核因子 p52/p100抗体金丝/金粉 99.95% Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870) 核因子/k因结合核因子p100抗体金丝/金粉 99.999% NFKB p65 核因子/k因结合核因子抗体金丝/金粉 99.99%
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