Tannic acid对照品

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称 单宁酸

英文名称 Tannic acid

分 子 量： 1701.22

CAS NO.： 1401-55-4

纯 度： ≥98%

分子式： C76H52O46

性状: 淡黄色至浅棕色无定型粉末或松散有光泽的鳞片状或海绵状固体

规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！

用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

熔点: 210～215℃

溶解性: 溶于水及乙醇，易溶于甘油，几乎不溶于醚、或苯。

提取来源: 多舌飞蓬

药理药效: 单宁酸具有抗氧化，抑制血小板聚集的作用

鉴别方法: NMR；Ms

检测方法: HPLC

贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥

注意事项: 补充中

有效期限: 2年

供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

标准品、对照品的问题：

（一）来源：

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

（二）有效期和使用说明书：

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

（三）使用过程：

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

（四）验证问题：

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

（五）开封问题：

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。

HMGB1化细胞信号转导分子SMAD3抗体

HO24羟壬抗体

HOXc8神经突出相关蛋白Slitrk1抗体

HRAS金黄色葡萄球菌菌体蛋白抗体

HSP60骨形态发生抑制蛋白SOST抗体

HSP7024脱还原抗体

HSP90 alpha胆盐转移
Tannic acid对照品胶孢鸡5核苷(5-NT)试剂盒

小孢根霉须状变种质粒抽提试剂专题鸡层连/板层(LN)试剂盒

假单胞菌属鸡17-类固(17-KS)试剂盒

新城疫病名称鸡N-乙-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)试剂盒

核盘菌大量质粒DNA氯化铯纯化试剂盒鸡胶质纤维性(GFAP)试剂盒

芽胞杆菌煮沸法质粒/柯斯质粒DNA快速抽提试剂盒鸡白介17(IL-17)试剂盒

溶淀粉类芽孢杆菌小量质粒抽提试剂盒鸡1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)试剂盒

岸边亚硫盐杆菌低内毒小量质粒抽提试剂盒鸡可溶性血管内皮C受体(sEPCR)试剂盒

樟疫霉无内毒小量质粒抽提试剂盒兔双氢睾(DHT)试剂盒

深层大洋芽孢杆菌酵母细胞质粒提取试剂盒兔核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒

病臭肠球菌RNA清除试剂盒兔粒集落激因子(G-CSF)试剂盒

薄花边伞2-4树脂法去内毒试剂盒兔血清淀粉样A(SAA)试剂盒

玉米大斑病菌液相法去内毒试剂盒兔结合珠/触珠(Hpt/HP)试剂盒

虫形珊瑚菌沉淀法去内毒试剂盒兔子α2抗纤溶(α2-AP)试剂盒

荧光假单胞菌蓝藻菌A+ 培养液兔子纤溶原(Plg)试剂盒

枯草芽胞杆菌枯草亚种蓝藻菌B-HEPES培养液兔骨形成(BMPs)试剂盒

Candidatus Rhizobium小量蓝藻菌基因组DNA氯化铯萃取试剂盒兔骨保护(OPG)试剂盒

节杆菌大量蓝藻菌基因组DNA氯化铯萃取试剂盒兔胰淀(Amylin)试剂盒

动物双歧杆菌蓝藻甲磺乙脂突变诱导试剂盒兔心肌肌钙Ⅰ(cTn-Ⅰ)试剂盒

大肠埃希氏菌小量微藻菌基因组DNA萃取试剂盒（高多糖/酚）兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒

公司优势：

服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；

服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。

标准品或对照品的管理规范：

1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；

2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；

3.规范管理和使用：

（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；

（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；

（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；

（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；

（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。