仅供科研实验,不做其他用途! 产品名称 | CAS号 | 货号 | Tannic acid对照品 | 1401-55-4 | YS-D97909 |
产品名称 单宁酸 英文名称 Tannic acid 分 子 量: 1701.22 CAS NO.: 1401-55-4 纯 度: ≥98% 分子式: C76H52O46 
性状: 淡黄色至浅棕色无定型粉末或松散有光泽的鳞片状或海绵状固体 规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 熔点: 210~215℃ 溶解性: 溶于水及乙醇,易溶于甘油,几乎不溶于醚、或苯。 提取来源: 多舌飞蓬 药理药效: 单宁酸具有抗氧化,抑制血小板聚集的作用 鉴别方法: NMR;Ms 检测方法: HPLC 贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥 注意事项: 补充中 有效期限: 2年 供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制 对照品实验方法与判定: 1.对照品溶液的稳定性 2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。 3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。 4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。 标准品、对照品的问题: (一)来源: 依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。 (二)有效期和使用说明书: 中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。 (三)使用过程: 工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。 (四)验证问题: 按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。 (五)开封问题: 对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。 HMGB1化细胞信号转导分子SMAD3抗体 HO24羟壬抗体 HOXc8神经突出相关蛋白Slitrk1抗体 HRAS金黄色葡萄球菌菌体蛋白抗体 HSP60骨形态发生抑制蛋白SOST抗体 HSP7024脱还原抗体 HSP90 alpha胆盐转移 Tannic acid对照品胶孢鸡5核苷(5-NT)试剂盒 小孢根霉须状变种质粒抽提试剂专题鸡层连/板层(LN)试剂盒 假单胞菌属鸡17-类固(17-KS)试剂盒 新城疫病名称鸡N-乙-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)试剂盒 核盘菌大量质粒DNA氯化铯纯化试剂盒鸡胶质纤维性(GFAP)试剂盒 芽胞杆菌煮沸法质粒/柯斯质粒DNA快速抽提试剂盒鸡白介17(IL-17)试剂盒 溶淀粉类芽孢杆菌小量质粒抽提试剂盒鸡1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)试剂盒 岸边亚硫盐杆菌低内毒小量质粒抽提试剂盒鸡可溶性血管内皮C受体(sEPCR)试剂盒 樟疫霉无内毒小量质粒抽提试剂盒兔双氢睾(DHT)试剂盒 深层大洋芽孢杆菌酵母细胞质粒提取试剂盒兔核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒 病臭肠球菌RNA清除试剂盒兔粒集落激因子(G-CSF)试剂盒 薄花边伞2-4树脂法去内毒试剂盒兔血清淀粉样A(SAA)试剂盒 玉米大斑病菌液相法去内毒试剂盒兔结合珠/触珠(Hpt/HP)试剂盒 虫形珊瑚菌沉淀法去内毒试剂盒兔子α2抗纤溶(α2-AP)试剂盒 荧光假单胞菌蓝藻菌A+ 培养液兔子纤溶原(Plg)试剂盒 枯草芽胞杆菌枯草亚种蓝藻菌B-HEPES培养液兔骨形成(BMPs)试剂盒 Candidatus Rhizobium小量蓝藻菌基因组DNA氯化铯萃取试剂盒兔骨保护(OPG)试剂盒 节杆菌大量蓝藻菌基因组DNA氯化铯萃取试剂盒兔胰淀(Amylin)试剂盒 动物双歧杆菌蓝藻甲磺乙脂突变诱导试剂盒兔心肌肌钙Ⅰ(cTn-Ⅰ)试剂盒 大肠埃希氏菌小量微藻菌基因组DNA萃取试剂盒(高多糖/酚)兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒 公司优势: 服务对象针对性强,我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位,还包括性的企业; 服务体系完整,我们为客户提供周到的售前售后服务,以及相应的技术支持。 标准品或对照品的管理规范: 1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符; 2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻; 3.规范管理和使用: (1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果; (2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高; (3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作; (4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差; (5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
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