产品名称：还原糖含量试剂盒品牌 规格：48样、96样、 货号：GOY-016472 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 Phospho-p56Dok2(Tyr299) 化D酪氨激衰减2抗体全段甲状旁腺(i-PTH)ELISA试剂盒 Phospho-p56Dok2(Tyr142) 化D酪氨激衰减2抗体去乙化Sirtuin-7(SIRT7/SIR2L7)ELISA试剂盒 DPPA2 多能发育相关基因2抗体去乙化Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒 DR3/APO3 死亡受体3抗体去乙化Sirtuin-5(SIRT5/SIR2L5)ELISA试剂盒 DR4/APO2 死亡受体4抗体去乙化Sirtuin-4(SIRT4/SIR2L4)ELISA试剂盒 Death receptor 5/DR5/CD262 肿瘤调亡/死亡受体5抗体去乙化Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)ELISA试剂盒 DTNBP1 精神分裂症易感基因抗体去乙化Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA试剂盒 DRP3 Dystrobrevin α抗体去乙化饥饿激(dGHRL)ELISA试剂盒 DTNB 肌Dystrobrevin β抗体去唾液糖受体(ASGPR)ELISA试剂盒 dUTPase 脱氧三核水解抗体去唾液糖受体(AGSPR)ELISA试剂盒 DVH(Duck viral hepatitis) 鸭病性肝炎抗体去甲肾上腺(NE)ELISA试剂盒 DPV(Duck plague virus) 鸭瘟病DPV抗体去甲肾上腺(NA)ELISA试剂盒 DP-I 桥粒斑1抗体去氨加压/1-去氨基-8-右旋-精氨加压(dDAVP)ELISA试剂盒 DP-II 桥粒斑2抗体趋化因子受体3(CCR3)ELISA试剂盒 DVL1 蓬乱1抗体趋化因子配体17(CXCL17)ELISA试剂盒果蝇细胞磺乙脂突变诱导试剂盒10次人小胶质小鼠白介1β （IL-1β）ELISA试剂盒, 藻类细胞磺乙脂突变诱导试剂盒10次人雪旺大鼠CXC趋化因子受体3（CXCR3）ELISA试剂盒, 拟南芥种子磺乙脂突变诱导试剂盒5次人束膜大鼠糖原化同工II（GP-II）ELISA试剂盒, 植物种子磺乙脂突变诱导试剂盒5次人微血管内皮-成人大鼠儿茶（CA）ELISA试剂盒, 细菌磺乙脂突变诱导试剂盒10次人淋巴内皮大鼠因子Ⅷ相关抗原（FⅧ-Ag）ELISA试剂盒, ATP检测试剂专题人微血管内皮-成人大鼠血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2/Flk-1）ELISA试剂盒, 名称规格人血管平滑肌大鼠性成纤维生长因子6（bFGF-6）ELISA试剂盒, 纯化线粒体ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮角质-新生大鼠1,3-βD葡葡糖苷（1,3-βD-Glu）ELISA试剂盒, 细胞ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮角质-成人大鼠胰岛样生长因子2（IGF-2）ELISA试剂盒, 组织ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮角质-胎儿鸡巨噬替代激活相关化学因子1（AmAC-1）ELISA试剂盒, ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50次人表皮黑色-浅色鸡α葡萄糖苷（a-Glu）ELISA试剂盒, 细菌ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮黑色-中色兔子端粒（TE）ELISA试剂盒, 真菌/酵母菌ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮黑色-深色鱼类主要组织相容性复合体 植物ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮黑色-成人粘/粘5B（MUC5B）ELISA试剂盒--动物，人 食物污染ATP生物发光法定量检测试剂盒50次人表皮黑色-胎儿多粘菌B 添加于100mlHB4131中
还原糖含量试剂盒品牌酪氨检测试剂盒腺单活化激β2抗体 酪氨1B检测试剂盒化周期末期促进复合APC1抗体 检测试剂盒周期末期促进复合APC1抗体 激活受体4检测试剂盒化激B2抗体 质二硫键异构检测试剂盒化铁Fe65抗体 刀豆A检测试剂盒化铁Fe65抗体 低半乳糖化IgA检测试剂盒化APP淀粉样肽前体抗体 低分子肝检测试剂盒化APP淀粉样肽前体抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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