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血小板蛋白提取试剂盒

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更新日期:
2024-08-19
点击次数:
1097
产品特点:
血小板蛋白提取试剂盒储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。
  50T/100T血小板蛋白提取试剂盒的详细资料:

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

血小板蛋白提取试剂盒

50T/100T

WB,IP等

使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

组织内蛋白氧化(羰化;carbonyl)荧光检测试剂盒20次鸡1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒,

血液蛋白氧化(羰化;carbonyl)荧光检测试剂盒20次骆驼内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒,

体液蛋白氧化(羰化;carbonyl)荧光检测试剂盒20次山羊促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒,

纯化线粒体蛋白氧化(羰化;carbonyl)荧光检测试剂盒20次鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒,

植物蛋白氧化(羰化;carbonyl)荧光检测试剂盒20次兔子纤溶酶原(Plg)ELISA试剂盒,

蛋白硝化免疫染色测定试剂盒10次兔血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒,

蛋白巯化(S-thiolation)高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒20次兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒,

蛋白巯化(S-thiolation)同位素法分析试剂盒20次兔子白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒,

精氨(ARG)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒20次植物钙调素(CAM)ELISA试剂盒,

组氨(HIS)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒--动物,人

亮氨(LEUCINE)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒去氧胆盐琼脂

蛋氨(MET)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒标准I号营养琼脂

苯丙氨(PHE)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒A PT 琼脂用于乳菌分离培养

脯氨(PRO)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒L-谷氨二酯盐盐

酪氨(TYR)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒人莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA试剂盒,Lyme-IgG ELISA
血小板蛋白提取试剂盒CCR-2B  表面趋化因子受体2B抗体蓝VF Indicator

CCR-3  表面趋化因子受体3抗体苯酯 99%

CCR-4/CD194  表面趋化因子受体4抗体扑草净 分析标准品,99%

CCR5  表面趋化因子受体5抗体扑草净标准溶液 10μg/ml,u=6%

CCR6/CD196  表面趋化因子受体6抗体扑草净标准溶液 100μg/ml,u=4%

CXCR6  表面趋化因子受体6抗体扑草净 分析标准品,99.5%

CCR7/CD197  表面趋化因子受体7抗体聚二二烯酯 平均分子量 ~258

CXCL10/Gamma-IP-10  CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体聚二二烯酯 平均分子量~575
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


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