细胞核膜蛋白提取试剂盒

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

冰冻切片组织CREB蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人脂蛋白α（Lp-α）ELISA试剂盒,Lp-α ELISA

石蜡切片组织CREB蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA/PLAU）ELISA试剂盒,

细胞CREB蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次小鼠型肝炎核心抗体（HBcAb）ELISA试剂盒,

细胞CREB蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次小鼠钙通道阻滞剂（CCB）ELISA试剂盒,

CREB蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠丙酮脱氢酶E1（PDH E1） ELISA试剂盒,

CREB蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次小鼠颗粒酶A（Gzms-A）ELISA试剂盒,

CREB蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次小鼠αL艾杜糖苷酶（IDUA）ELISA试剂盒,

细胞DAP KINASE蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次小鼠β甘露糖苷酶（β Manase）ELISA试剂盒,

载玻片细胞DAP KINASE蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次小鼠GATA结合蛋白4（GATA4）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织DAP KINASE蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次小鼠血栓素B2（TXB2）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织DAP KINASE蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISA试剂盒,

载玻片细胞DAP KINASE蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次大鼠活化素A（ACV-A）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织DAP KINASE蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次豚鼠白三烯D4（LTD4）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织DAP KINASE蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次猪葡萄糖转运蛋白2（GLUT2）ELISA试剂盒,

细胞DAP KINASE蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次猪促胃液素受体（GsaR）ELISA试剂盒,
细胞核膜蛋白提取试剂盒DcR1/TNFRSF10C  肿瘤坏死因子配体超家族成员10C丁酯 分析标准品

DcR2/CD264/TNFRSF10D  诱捕受体2抗体酯 GCS,≥99.5% (GC)

TNFRSF12A  肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体酯 CP，98%

DcR3/TR6  诱捕受体3抗体酯 AR，99%

DDAH-II  双精氨水解酶2抗体酯 分析标准品，≥99.7% (GC)

D-DIMER  交联纤维蛋白二聚体抗体酯 ≥98%, FCC, FG

DDX58   DDX58抗体酯 GCS，≥99.5% (GC)

DDB1  损伤DNA结合蛋白1抗体酯 99%
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。