产品名称：β-1,3-1,4-葡聚糖酶活测定试剂盒说明书 规格：24样、48样、 货号：GOY-016521 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 HBV/pre S1/S2 protein /FITC 荧光标记抗乙肝病pre S1/乙肝病pre S2抗体IgG轻肽铁(FTL)ELISA试剂盒 HCCR-1/FITC 荧光标记人基因/bri3结合抗体IgG轻肽丝(NEFL)ELISA试剂盒 Alpha-HCG/FITC 荧光标记α亚基人绒毛膜促性腺激抗体IgG亲尾(AFTPH)ELISA试剂盒 Beta-HCG /FITC 荧光标记抗人beta亚基人绒毛膜促性腺激抗体 IgG亲环D(CYPD)ELISA试剂盒 HCFHrp/BTA/FITC 荧光标记抗膀胱肿瘤抗原IgG亲环B(CYPB)ELISA试剂盒 Hck/FITC 荧光标记造血激抗体IgG亲环A(CYPA)ELISA试剂盒 HCMV PP65/HHV5 PP65/FITC 荧光标记人巨病PP65/CMV低基质脂抗体IgG亲核β(KPNβ)ELISA试剂盒 HCMV UL23/HHV5 UL23/FITC 荧光标记人巨病UL23抗体IgG亲核α7(KPNα7)ELISA试剂盒 HCMV UL49/FITC 荧光标记人巨病UL49抗体IgG亲核α6(KPNα6)ELISA试剂盒 HCN4/FITC 荧光标记环化核调控阳离子通道亚型4IgG亲核α5(KPNα5)ELISA试剂盒 HCV-Core/FITC 荧光标记型肝炎病-C区抗体IgG亲核α4(KPNα4)ELISA试剂盒 HCV-HCBP1/ACY-3 /FITC 荧光标记型肝炎病核心结合-1抗体IgG亲核α3(KPNα3)ELISA试剂盒 HCV-NS1/FITC 荧光标记型肝炎病-NS1抗体IgG亲核α2(KPNα2)ELISA试剂盒 HCV-NS3/FITC 荧光标记型肝炎病-NS3抗体IgG亲核α1(KPNα1)ELISA试剂盒 HCV-NS4a/FITC 荧光标记型肝炎病-NS4a抗体IgG鞘脂脂质1(PLP1)ELISA试剂盒体外非细胞系统WORT 肉汤代水杨 细胞血红氧合（HEME OXYGENASE）活性荧光定量检测试剂盒20次YGC琼脂铱海棉 组织血红氧合（HEME OXYGENASE）活性荧光定量检测试剂盒20次改良绿色酵母菌和真菌肉汤氧化镧 细胞醛缩（ADOLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次Littman 琼脂贝母乙 组织醛缩（ADOLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次DG-18琼脂防己诺林（汉防己乙 细胞多聚ADP核糖聚合－1（PARP-1）活性比色法定量检测试剂盒20次YM琼脂滨蒿内酯 组织多聚ADP核糖聚合－1（PARP-1）活性比色法定量检测试剂盒20次YM11琼脂汉黄芩 细胞异柠檬脱氢活性比色法定量检测试剂盒20次OGY琼脂辛夷脂 组织异柠檬脱氢活性比色法定量检测试剂盒20次WL营养琼脂珍珠（皱纹冠蚌） 尿活性比色法定量检测试剂盒20次改良沙氏琼脂培养 杏叶防风 细胞乙脱氢总活性比色法定量检测试剂盒20次沙氏BHI琼脂 组织乙脱氢总活性比色法定量检测试剂盒20次菌种培养 细胞乙醛脱氢总活性比色法定量检测试剂盒20次葡萄糖胰胨琼脂盐非那吡 组织乙醛脱氢总活性比色法定量检测试剂盒20次弯曲菌二氧苄
β-1,3-1,4-葡聚糖酶活测定试剂盒说明书耐胆盐检测试剂盒CD39抗体 整合αMβ2检测试剂盒6号染色体开放阅读框106抗体 整合αVβ5检测试剂盒6号染色体开放阅读框115抗体 微管相关轻链3II检测试剂盒6号染色体开放阅读框123抗体 甲型肝炎抗原检测试剂盒6号染色体开放阅读框129抗体 肿瘤p53检测试剂盒6号染色体开放阅读框129抗体 氧化低密度脂IgG抗体检测试剂盒6号染色体开放阅读框132抗体 氧化低密度脂IgM抗体检测试剂盒化钙调B亚基B1抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
|
