产品属性： 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 冰冻切片组织组蛋白NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肽脯氨酰顺反异构酶（PPI）ELISA试剂盒, 石蜡切片组织组蛋白NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人组织蛋白酶D（cath-D）ELISA试剂盒, cath-D ELISA 细胞组蛋白比色法定量检测试剂盒20 次人胰激肽原酶（PK）ELISA试剂盒, PK ELISA 细胞组蛋白荧光定量检测试剂盒20 次人抗透明带抗体（aZP）ELISA试剂盒, 组蛋白西方杂交分析试剂盒5次人免疫球蛋白j链（Ig-j）ELISA试剂盒, 组蛋白染色质免疫沉淀（CHIP）分析试剂盒10/20次小鼠可溶性肌球蛋白重链1（sMHC-1）ELISA试剂盒, 细胞/组织裂解悬液、血液、体液等组蛋白ELISA定量试剂盒24/48/96次小鼠多巴D1受体（D1R）ELISA试剂盒, 名称规格大鼠可溶性白介素6受体（sIL-6R）ELISA试剂盒, 海洋动物种系COI-5因扩增分析试剂盒20次大鼠肾损伤分子1（Kim-1）ELISA试剂盒, 海洋动物种系18sRNA因扩增分析试剂盒20次大鼠生长激素（GH）ELISA试剂盒, 名称规格大鼠抵抗素（Resistin）ELISA试剂盒, 通用型RFLP因分析试剂盒20次大鼠复合前列腺特异性抗原（CPSA）ELISA试剂盒, 引物设计合成和酶切位点分析1个因快速硫化氢试验琼脂 用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准） 人体（apolipoprotein）RFLP因分析试剂盒20次D-环丝氨 加入250ml TSC琼脂础中 人体EIF-2AK3 RFLP因分析试剂盒20次DL-半胱氨盐盐无水物
金属蛋白酶抑制剂HDAC11 组蛋白去酰化酶11抗体玫瑰红银试剂 98% HDAC12 组蛋白去酰化酶12抗体丁二酮肟 AR，98% His tag 聚组氨抗体标签抗体丁二酮肟 ACS His tag(CT) 聚组氨抗体g标签抗体（C端）砷试剂 AR,99.0% FLAG Tag (NT) FLAG Tag标签抗体（N端）铬黑T Biological stain FLAG Tag (CT) FLAG Tag标签抗体（C端）依莱铬红B dye content 85% FLAG Tag(CT) FLAG Tag标签抗体（C端）铬蓝黑R AR Gst P1/GST class-pi 谷胱甘肽硫转移酶pi因抗体铬蓝SE 高纯级,Dye content 80%
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