Tris-Tricine阳极缓冲液

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

细胞酶类活性定量检测试剂专题SS 琼脂

名称规格木糖-明胶培养用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验

细胞羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量检测试剂盒20次M 17琼脂用于牛奶和乳制品中乳菌检测和分离培养（Merck方法）

组织羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量检测试剂盒20次T TC卵脂-吐温80-营养琼脂   用于化妆品中细菌总数测定（GB标准）

细菌羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量检测试剂盒20次胰 膘肉汤础    用于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养

细菌多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量检测试剂盒20次N-酰-L-脯氨

真菌多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量检测试剂盒20次环孢菌素A

植物多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量检测试剂盒20次SP葡聚糖凝胶C-50

细菌聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量检测试剂盒20次75mm培养皿

真菌聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量检测试剂盒20次200ul盒装吸头

植物聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量检测试剂盒20次人单核趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA试剂盒,

细胞胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量检测试剂盒20次人利钾尿肽（KP）ELISA试剂盒, KP ELISA kit

组织胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量检测试剂盒20次植物血凝素（PHA ）ELISA试剂盒,

细菌胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量检测试剂盒20次改良MSRV培养

真菌/酵母胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量检测试剂盒20次钠 琼脂      用于鼠疫杆菌培养
Tris-Tricine阳极缓冲液PDK1/PDPK1  3肌依赖性蛋白激酶1抗体烯羟酯 97%(含200-300ppmMEHQ稳定剂)

Phospho-PDK1 (Ser241)  化3肌依赖性蛋白激酶1正己烷 AR，97%

Phospho-PDK1 (Tyr373/376)  化3肌依赖性蛋白激酶1抗体烯羟酯  97%

Pdk4  酮脱氢酶激酶4抗体异辛烷 AR,97%

PDX1  胰十二指肠同源异型盒因抗体异辛烷 for HPLC, >97% (GC)

PEA3  瘤促活化因子3抗体异 Standard for GC,>99%(GC)

Pectinesterase  果胶酶抗体异 >98.0% (GC)(含100ppm BHT稳定剂)

PEA15  星形胶质PEA15抗体异 CP
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。