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Tris-Tricine阳极缓冲液

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更新日期:
2021-11-24
点击次数:
231
产品特点:
Tris-Tricine阳极缓冲液储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。
  500mlTris-Tricine阳极缓冲液的详细资料:

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用独特的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

Tris-Tricine阳极缓冲液

500ml


使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

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名称规格木糖-明胶培养用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验

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细菌羧酯酶(carboxylesterase;CE)活性比色法定量检测试剂盒20次胰 膘肉汤础    用于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养

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真菌多聚半乳糖醛酶(polygalacturonase;PG)活性比色法定量检测试剂盒20次环孢菌素A

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真菌聚半乳糖醛酶(Polymethylgalacturonase;PMG)活性比色法定量检测试剂盒20次200ul盒装吸头

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细胞胱硫醚-β-合成酶(Cystathionine-β-synthase;CBS)活性比色法定量检测试剂盒20次人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒, KP ELISA kit

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细菌胱硫醚-β-合成酶(Cystathionine-β-synthase;CBS)活性比色法定量检测试剂盒20次改良MSRV培养

真菌/酵母胱硫醚-β-合成酶(Cystathionine-β-synthase;CBS)活性比色法定量检测试剂盒20次钠 琼脂      用于鼠疫杆菌培养
Tris-Tricine阳极缓冲液PDK1/PDPK1  3肌依赖性蛋白激酶1抗体烯羟酯 97%(含200-300ppmMEHQ稳定剂)

Phospho-PDK1 (Ser241)  化3肌依赖性蛋白激酶1正己烷 AR,97%

Phospho-PDK1 (Tyr373/376)  化3肌依赖性蛋白激酶1抗体烯羟酯  97%

Pdk4  酮脱氢酶激酶4抗体异辛烷 AR,97%

PDX1  胰十二指肠同源异型盒因抗体异辛烷 for HPLC, >97% (GC)

PEA3  瘤促活化因子3抗体异 Standard for GC,>99%(GC)

Pectinesterase  果胶酶抗体异 >98.0% (GC)(含100ppm BHT稳定剂)

PEA15  星形胶质PEA15抗体异 CP
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


产品相关关键字: Tris-Tricine阳极 缓冲液 500ml
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