血浆核糖体蛋白提取试剂盒

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

组织样品组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（tPA）活性比色法定量检测试剂盒20次高盐察氏琼脂

血液组织纤维型蛋白溶酶原激活剂（tPA）活性比色法定量检测试剂盒20次T1N1 琼脂       用于霍乱弧菌的培养（SN标准）

细胞组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（tPA）活性荧光定量检测试剂盒20次重组人状旁腺激素1-84

组织样品组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（tPA）活性荧光定量检测试剂盒20次CBZ-D-谷氨

血液组织纤维型蛋白溶酶原激活剂（tPA）活性荧光定量检测试剂盒20次人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒,TPA ELISA kit

细胞组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（tPA）活性化学发光法定量检测试剂盒20次人钙结合蛋白（CR）ELISA试剂盒,CR ELISA

组织样品组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（tPA）活性化学发光法定量检测试剂盒20次人N端中段骨钙素（N-MID-OT）ELISA试剂盒,N-MID-OT ELISA

血液组织纤维型蛋白溶酶原激活剂（tPA）活性化学发光法定量检测试剂盒20次人血红素氧合酶2（HO-2）ELISA试剂盒,

细胞尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（uPA）活性比色法定量检测试剂盒20次人C反应蛋白（CRP）ELISA试剂盒,

组织尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（uPA）活性比色法定量检测试剂盒20次人醛固酮（ALD）ELISA试剂盒,

血液尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（uPA）活性比色法定量检测试剂盒20次人假定蛋白LOC677168 ELISA试剂盒,

细胞尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（uPA）活性荧光定量检测试剂盒20次人对氨苯（PABA）ELISA试剂盒,

组织尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（uPA）活性荧光定量检测试剂盒20次人β内酰酶抑制剂（BLI）ELISA试剂盒,

血液尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（uPA）活性荧光定量检测试剂盒20次人凝血因子Ⅻ（FⅫ）ELISA试剂盒,

凝血因子7（FACTOR VII）活性比色法定量检测试剂盒20次人类白抗原E（HLA-E）ELISA试剂盒,
血浆核糖体蛋白提取试剂盒CD24  CD24抗体(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氢 97%

CD25/IL-2RA  白介素2受体a链抗体海藻钠 生化级，用于固定、酶等

CD122/IL-2RB  白介素2受体β链抗体天狼星玫红，BB AR

CD26  CD26抗体亚钠，五水 AR

IL-2R gamma/CD132  白介素2受体γ链抗体红7B 95%

CD272/BTLA  B和T淋巴衰减蛋白抗体二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)

CD2AP  白分化抗原CD2AP抗体  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)

CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A  抗T淋巴CD1抗体D-山梨  超纯级，≥99.5% (HPLC)
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。