注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 产品属性： 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 同位素核蛋白结合反应试剂盒20次瘦素（LEP）ELISA试剂盒--动物，人 凝胶迁移电泳分析试剂盒10次Baird-Parker琼脂础 生物素核蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）试剂盒10次沙 氏琼脂培养 用于卫生用品的真菌检测 生物素核蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）试剂盒10次FMOC-L-谷氨酰 （包括标记探针）D-别异亮氨 3′端DNA生物素转移酶标记试剂盒10次羟树脂 生物素核蛋白结合反应试剂盒20次2′-脱氧腺苷-5′-单二钠 生物素凝胶迁移电泳印迹转移试剂盒5次2-脱氧-D-核糖 生物素化学底物复合试剂盒5次橙黄Ⅰ 通用型ECL化学发光显影试剂盒10次硼三正丁酯 通用型HRP－DAB底物显色试剂盒10次人周期素D1（Cyclin-D1）ELISA试剂盒,Cyclin-D1 ELISA kit 增强型HRP－DAB底物显色试剂盒10次人血管活性肠肽（VIP）ELISA试剂盒,VIP ELISA kit 细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒20次人同型半胱氨（Hcy）ELISA试剂盒,Hcy ELISA 组织可溶性总核蛋白制备试剂盒20次人激肽释放酶1（KLK 1）ELISA试剂盒, 细胞可溶性总蛋白制备试剂盒20次人丝氨/苏氨蛋白酶（STK）ELISA试剂盒,
AEBSFAPI5 凋亡抑制因子5抗体金 48～50% Au basis IASPP 肿瘤凋亡ASPP家族的另一个成员抗体铱 Ir 35% in HCl Iba1 离子钙接头蛋白抗体三化铱 试剂级,Ir>52% ICAD/DFF-45 Beta Caspase激活的脱氧核糖核酶抑制剂抗体化钯 Pd 59-60% ICOS/CD278 诱导协同激分子CD278抗体硝钯(II) 水合物 Pd ≥39.0% IDE 胰岛素降解酶抗体钯粉 99.9% metals basis，粒径0.5μm IDE 胰岛素降解酶抗体亚钯 Pd ≥32.6% influenza A virus nucleoprotein(Flu-A) 流感病A核蛋白单克隆抗体硝铑溶液 10 % 溶液
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