产品属性: 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 蛋白活性稳定液10毫升兔抗单核抗体(AMA)ELISA试剂盒, 蛋白饱和溶液1毫升大豆凝集素(SBA)ELISA试剂盒, 动物细胞蛋白融解液10毫升雌二醇(E2)ELISA试剂盒--动物,人 细菌蛋白融解液10毫升甘氨钙 蛋白储存液10毫升α-倒捻子素 α-Mangostin 蛋白变性液10毫升玉米蛋白 膜蛋白溶解缓冲液10毫升乳香胶 盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒5/10次人抗突触前膜抗体(PsmAb)ELISA试剂盒,PsmAb ELISA kit 三醋小量蛋白浓缩沉淀试剂盒20次人抗狂犬病抗体(anti-RV)ELISA试剂盒, anti-RV ELISA 蛋白定量样品预处理试剂100次人艾柯病IgM(ECHO IgM)ELISA试剂盒,ECHO IgM ELISA 核-蛋白结合凝胶电泳定量分析(McKay)试剂专题人载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒, apo-A5 ELISA 名称规格人骨桥素(OPN)ELISA试剂盒,OPN ELISA 同位素核-蛋白结合凝胶电泳定量分析(McKay)试剂盒20次人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒,BMP-2 ELISA 5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20次人嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)ELISA试剂盒,EAR3 ELISA 蛋白体复合物制备试剂盒20次人丝氨蛋白酶(PRSS)ELISA试剂盒, E64HSP47 热休克蛋白-47抗体苏丹 Biological stain HSP70 热休克蛋白-70抗体苏丹Ⅰ AR HSP75/TRAP1 热休克蛋白-75抗体苏丹I Dye content 98% HSP90 Alpha 热休克蛋白90α抗体苏B AR HSP90 Alpha 热休克蛋白90α抗体苏B 分析标准品 Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7) 化热休克蛋白90α抗体苏丹1 分析标准品,用于食品分析,≥98.5% (HPLC) HSP90 beta 热休克蛋白90β 抗体百里香酚酞 AR HSP105 热休克蛋白105抗体钛铁试剂 AR
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