10×TBST(pH8.0，TBS溶液/Tween20)

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

石蜡切片脂尼罗红（Nile Red）直接荧光染色试剂盒50次1，6-己二醇

细胞酶类活性染色试剂专题间苯二酚

名称规格肉桂

细胞a-淀粉酶染色试剂盒50次人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）ELISA试剂盒,

冰冻切片a-淀粉酶染色试剂盒50次人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）ELISA试剂盒,

全组织a-淀粉酶染色试剂盒10次人C型钠尿肽（CNP）ELISA试剂盒,CNP ELISA kit

细胞蔗糖酶活性染色试剂盒50次人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1（sLOX-1）ELISA试剂盒,sLOX-1 ELISA

冰冻切片蔗糖酶活性染色试剂盒50次人受体TNFRSF结合丝氨苏氨激酶2（RIPK2）ELISA试剂盒,RIPK2 ELISA

全组织蔗糖酶活性染色试剂盒10次人亮氨酰氨肽酶（LAP）ELISA试剂盒,

细胞酰胆脂酶活性染色试剂盒50次人toll样受体2（TLR2）ELISA试剂盒,

冰冻切片酰胆脂酶活性染色试剂盒50次大鼠抗中性粒/中心体抗体（ACA）ELISA试剂盒,

全组织酰胆脂酶活性染色试剂盒10次大鼠脂酰肌醇抗体IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）ELISA试剂盒,

细胞性酶活性染色试剂盒50次大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒,

冰冻切片性酶活性染色试剂盒50次植物维生素B6（VB6）ELISA试剂盒,

全组织性酶活性染色试剂盒10次白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA试剂盒--动物，人
10×TBST(pH8.0，TBS溶液/Tween20)Phospho-eNOS (Ser1177)  化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）羟纤维素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%

Phospho-eNOS (Ser113)  化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）3-羧环丁 98%

Phospho-eNOS (Thr495)  化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）氮杂环丁烷盐盐 97%

Nitric oxide/NO  一氧化氮抗体1-二苯-3-羟氮杂环丁烷盐盐 96%

Notch1/MOTC  跨膜受体蛋白Notch-1抗体二苯 97%

Notch3  跨膜受体蛋白Notch-3抗体苯并呋喃酮 98%

Nox-4/NADH  NADPH氧化酶4抗体二苯烷 99%

NADPH  还原型辅酶Ⅱ抗体2-羟 99%