1×TBST(pH8.0，TBS溶液/Tween20)

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

名称规格人多聚ADP核糖聚合酶（PARP）ELISA试剂盒,

血液样品固着液（Acetic alcohol固着液）50毫升P53（P53）ELISA试剂盒--动物，人

硬组织固着液（Susa 固着液）50毫升*1%亚碲钾溶液

软组织固着液（Bouin固着液）50毫升液体硫醇盐培养    用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养（GB、SN标准）

骨组织固着液50毫升硝盐还原试剂盒

活检组织固着液50毫升9-氨喜树 9-Aminocamptothecin

抗原保护固着液（10％中性Formalin 固着液）50毫升树脂

免疫荧光样品固着液（Michel固着液）50毫升根皮素 Phloretin

胃肠组织固着液（Hollande固着液）50毫升环氧长春  Vinleurosine

前列腺固着液（Hollande固着液）50毫升胡黄连苷I Amphicoside Ⅰ

肾组织固着液（BUBOSCQ-BRAZIL固着液）50毫升杆菌肽锌

脑组织固着液（Bouin固着液）50毫升次

肾上腺固着液（Orth固着液）50毫升移液器P50，单道大龙移液器P50

睾丸组织固着液（Bouin固着液）50毫升5.0ml冻存管

骨髓样品固着液（Helly或B5或Lowy FMA固着液）50毫升2-壬醇
1×TBST(pH8.0，TBS溶液/Tween20)NT-3  神经营养因子-3抗体三化铑，水合 Rh 38.5-42.5%

NT-4/NT-5  神经生长因子4/5抗体三化钌 水合物 38.0-42.0% Ru basis

MT-ND1  NADH复合体1抗体铑粉 99.95% metals basis

NTCP  钠离子/牛磺胆共转运蛋白铑碳催化剂 铑含量 (wt%) ，5%

Neurturin  神经生长因子抗体钌碳 Ru 5%

Ntn1  轴突导向因子1抗体氧化钌 99.9% metals basis

Nur77/GFRP  孤儿核受体蛋白Nur77抗体氧化钌(IV) 水合物  钌含量75%

Phospho-Nur77 (Ser351)  化孤儿核受体蛋白Nur77抗体亚铂钠 Pt 44.5%