产品名称：几丁质酶试剂盒品牌 规格：24样、48样、 货号：GOY-016524 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 肠炎沙门氏菌通用型鱼滤过性毒菌败血症（Viral Haemorrhagic Septicaemia）信号传导转录激活因子4(STAT4)检测试剂盒 大肠杆菌基因检测试剂盒Toll样受体2(TLR2)检测试剂盒 弗氏志贺氏菌通用型鱼传染性造血坏疽病（Infectious Haematopoietic Necrosis；IHN）基因检测试剂盒骨钙(OC)检测试剂盒 地衣芽胞杆菌通用型鱼传染性胰腺坏疽病（Infectious Pancreatic Necrosis；IPN）基因检测试剂盒UDP葡萄糖葡萄糖基转移(UGCG)检测试剂盒 产色链霉菌通用型鲤鱼春季病毒血症（Spring Viraemia of Carp；SVC）胰岛(INS)检测试剂盒 黄曲霉基因检测试剂盒胱天7(CASP7)检测试剂盒 蜡状芽孢杆菌通用型鱼气单细胞菌属（Aeromonas salmonicida）胱天7(CASP7)检测试剂盒 尖孢镰刀菌基因检测试剂盒胱天7(CASP7)检测试剂盒 假单胞菌属通用型鱼细菌性肾病（Bacterial Kidney Disease）基因检测试剂盒激肽释放4(KLK4)检测试剂盒 异常威克汉姆酵母通用型鱼传染性胰腺坏疽病（Infectious Pancreatic Necrosis）激肽释放4(KLK4)检测试剂盒 马勃基因检测试剂盒激肽释放4(KLK4)检测试剂盒 伊氏副球菌通用型羊进行性肺炎（Ovine progressive pneumonia）基质金属23B(MMP23B)检测试剂盒 洋葱伯克霍尔德氏菌基因检测试剂盒髓触发受体1(TREM1)检测试剂盒 金针菇（毛柄金钱菌、冬菇）通用型羊布氏杆菌（Brucella abortus ）基因检测试剂盒窖(CAV1)检测试剂盒 大肠埃希氏菌(大肠杆菌)通用型羊关节炎脑炎病毒（Arthritis Encephalitis Virus）Ⅰ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒 棱盖多孔菌基因检测试剂盒Ⅰ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒 梨黑斑链格孢通用型沙眼衣原体（Chlamydia）基因检测试剂盒Ⅰ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒 樟疫霉通用型羊口蹄疫（Foot-and-Mouth Disease；FMD）非元性烯化(NNE)检测试剂盒 贝伦格勒座腔菌梨专化型基因检测试剂盒肌肽(CAR)检测试剂盒 酿酒酵母通用型羊约尼氏病/副结核分枝杆菌（Mycobacterium paratuberculosis /Johne’s disease）基因检测试剂盒防御β2(DEFβ2)检测试剂盒
几丁质酶试剂盒品牌脑钠;脑钠尿肽检测试剂盒化丝裂原活化的激p38β抗体 脑源性营养因子检测试剂盒化自噬微管相关轻链3抗体 内检测试剂盒粘-5B抗体 内皮检测试剂盒粘-3抗体 内皮1检测试剂盒鸡马立克氏病火鸡疱疹病抗体 内皮型一氧化氮合检测试剂盒多药耐药/P-糖抗体(C端) 内皮脂肪检测试剂盒抗体 内源性分泌型糖基化终末产物受体检测试剂盒黑色瘤相关抗原4抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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