产品名称：抗脂质过氧化能力/LPO抑制率测定试剂盒品牌 规格：48样、96样、 货号：GOY-016336 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：氧化应激系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 Proteasome 20S LMP7 /FITC 荧光标记低分子质量7抗体IgGS转移θ2(GSTθ2)ELISA试剂盒 Melamine/HRP 辣根过氧化物标记抗三聚抗体IgGS转移θ1(GSTθ1)ELISA试剂盒 PS-1/FITC 荧光标记早老-1抗体IgGS转移α5(GSTα5)ELISA试剂盒 PS-1/FITC 荧光标记早老-1抗体IgGS转移α4(GSTα4)ELISA试剂盒 PS-1(CT)/FITC 荧光标记早老-1抗体IgGS转移α2(GSTα2)ELISA试剂盒 Melamine/HRP 辣根过氧化物标记三聚单克隆抗体IgGS转移α1(GSTα1)ELISA试剂盒 PSAP/PAP/FITC 荧光标记前列腺性抗体IgG谷光甘肽合成(GSS)ELISA试剂盒 prox-1 /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠prox-1抗体IgG谷转氨2(ALT2)ELISA试剂盒 PSCA /FITC 荧光标记抗前列腺干抗原抗体IgG谷转氨(ALT)ELISA试剂盒 PSD93/FITC 荧光标记突触后密度93抗体IgG谷氨肽环转移(QPCT)ELISA试剂盒 Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC 荧光标记化突触后密度93抗体IgG谷氨2(GLS2)ELISA试剂盒 PSD-95/FITC 荧光标记突触后密度95抗体IgG谷氨(GLS)ELISA试剂盒 P-selectin/CD62p /FITC 荧光标记P选择抗体IgG谷氨合成(GS)ELISA试剂盒 Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC 荧光标记化突触后密度95抗体IgG谷氨果糖-6-转氨2(GFPT2)ELISA试剂盒 PSMD9/Bridge-1 /FITC 荧光标记调解因子9抗体IgG谷氨脱羧样1(GADL1)ELISA试剂盒细胞镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次大鼠巨噬炎性3β(MIP-3β/ELC/19)Elisa测定试剂盒 组织镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次大鼠胰岛样生长因子结合2(IGFBP-2)Elisa测定试剂盒 饮料镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次猪补体3(C3)Elisa测定试剂盒 食物镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次角18抗体流式免疫组化 环境镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次C-藻蓝/藻蓝抗体流式免疫组化 细菌镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次表面趋化因子受体1抗体流式免疫组化 酵母镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次成纤维生长因子-8/纤维母生长因子-8抗体流式免疫组化 细胞镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒20次胰岛样生长因子-I抗体流式免疫组化 组织镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒20次状转录因子-2抗体流式免疫组化 饮料镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒20次L-亮氨 食物镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒20次γ-氨丁 环境镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒20次L-鸟氨L-天冬氨盐 细菌镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒20次普鲁兰 酵母镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒20次康唑 脂肪β氧化检测试剂专题嘌呤霉盐盐
抗脂质过氧化能力/LPO抑制率测定试剂盒品牌激Cε检测试剂盒CENTA2抗体 谷转氨检测试剂盒胞吞再循环相关衔接CENTB1抗体 琥珀；丁二检测试剂盒化胞吞再循环相关衔接CENTB1抗体 病性出血病病抗体检测试剂盒CENTD1抗体 连环β检测试剂盒CENTG3抗体 盖他病抗体检测试剂盒中心体3抗体 可溶性补体激活产物SC5b9检测试剂盒中心体1+2抗体 赖氢吡啶啉检测试剂盒中心体2抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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