产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性： 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 M. tuberculosis RFLP因分析试剂盒20次虫草素 Cordycepin M. marinum RFLP因分析试剂盒20次L-别苏氨 M. scrofulaceum RFLP因分析试剂盒20次高车前素 Hispidulin M. avium RFLP因分析试剂盒20次8-氮鸟嘌呤 M. intracellulare RFLP因分析试剂盒20次固红片剂 M. fortuitum RFLP因分析试剂盒20次丙正丙酯 M. chelonei RFLP因分析试剂盒20次硅粉 M. gastri RFLP因分析试剂盒20次人胸腺活化调节趋化因子（TARC/CCL17）ELISA试剂盒, 细菌可溶性总蛋白制备试剂盒20次人广谱角蛋白（P-CK）ELISA试剂盒,P-CK ELISA kit 细菌可溶性膜蛋白制备试剂盒20次人抗组蛋白抗体（AHA）ELISA试剂盒,AHA ELISA kit 真菌/酵母细胞可溶性总蛋白制备试剂盒20次人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA试剂盒, 真菌/酵母细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒20次人抗斑疹伤寒抗体（anti-typhus-Ab）ELISA试剂盒, anti-typhus-Ab 真菌/酵母细胞浆可溶性总蛋白制备试剂盒20次人血管紧张肽酶A（ATA）ELISA试剂盒, 真菌/酵母细胞壁可溶性总蛋白制备试剂盒20次人肌球蛋白轻链激酶（MLCK）ELISA试剂盒, 真菌/酵母细胞壁*可溶性总蛋白制备试剂盒20次人热休克蛋白40（HSP-40）ELISA试剂盒,
胰蛋白酶抑制剂Heme Oxygenase 1/HO-1 血红素氧合酶 1/热休克蛋白32抗体亚蓝 超纯级,Dye content, >90%(HPLC) Heme Oxygenase 1/HO-1 血红素氧合酶 1/热休克蛋白32抗体孔雀石绿 AR HO-2 血红素氧合酶2抗体镁试剂Ⅰ 高纯级,90% HOXB4 HOXB4抗体镁试剂Ⅰ AR HOXc8 HOXc8抗体镁试剂Ⅱ AR PSGD/HOXB13 同源盒蛋白HOXB13抗体紫 AR Heparanase 酰肝素酶抗体紫 IND(pH 0.1-2.0) phospho-HP1 alpha (Tyr24) 化异染色质蛋白1抗体（果蝇）1-亚硝-2-萘酚 96%
注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。
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