真菌蛋白提取试剂盒-小型真菌

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

端粒酶活性（TRAP）试剂专题鼠嗜粒趋化因子（ECF）ELISA试剂盒--动物，人

名称规格端粒酶（TE）ELISA酶联免疫吸附试剂盒--专卖

同位素标记法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次甘露醇卵黄培养础

同位素标记法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次精氨双水解酶试验用培养（AD）生化培养，用于弧菌的精氨试验

荧光标记法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次DL-精氨盐盐

荧光标记法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA试剂盒,CTX-Ⅰ ELISA kit

银染法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次人葡萄糖转运蛋白3（GLUT3）ELISA试剂盒,GLUT3 ELISA

银染法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次人钙调结合蛋白（CALD）ELISA试剂盒,CALD ELISA

溴化啶细胞染色法端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次人醇脱氢酶（ADH）ELISA试剂盒,ADH ELISA

溴化啶组织染色法端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次人肽聚糖（PG）ELISA试剂盒,

SYBR绿染法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次人质裂解素（ST3）ELISA试剂盒,

SYBR绿染法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次人抗风疹病IgG抗体（anti-RV IgG）ELISA试剂盒,

端粒酶活性TRAP实时定量检测试剂盒20次小鼠γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒,

细胞DNA损伤试剂专题人总蛋白S（TPS）ELISA试剂盒,

名称规格人载脂蛋白B100（apo-B100）ELISA试剂盒,
真菌蛋白提取试剂盒-小型真菌phospho-B-Raf (Ser445)  化B-Raf抗体亚油酯 分析标准品,>99% (GC)

phospho-B-Raf (Ser601)  化B-Raf抗体亚油酯 99%

BRCA1/BAP1  癌易感因1抗体(人)色标Standard for GC ,≥99% (GC)

Phospho-BAP1 (Ser592)  化癌易感因1抗体(人)3-巯 99%，用于生化分析

Phospho-BRCA1 (Ser1524)  化癌易感因1抗体4-氧苯烯 98%

BRCA1/BAP1  癌易感因1抗体酯 无水级, 99.5%

BRCA2  癌易感因2抗体酯 Standard for GC,>99%(GC)

BrdU  溴脱氧尿苷抗体硫 99%