Western转移缓冲液(5×)，PVDF

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

糖化血清白蛋白（GSP）酶连续反应比色法定量检测试剂盒20次人硒蛋白1（SEP1）ELISA试剂盒,SEP1 ELISA

糖血清蛋白（GSP）化学比色法定量检测试剂盒50次人脂蛋白脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA试剂盒,Lp-PL-A2 ELISA

糖血清蛋白（GSP）酶连续反应比色法定量检测试剂盒20次人解整合素样金属蛋白酶10（ADAM10）ELISA试剂盒, ADAM10 ELISA

总L-高半胱氨（Hcy）定量检测试剂盒50次人胞浆型脂酶A2（cPLA2）ELISA试剂盒,cPLA2 ELISA

通用型高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次人受体TNFRSF结合丝氨苏氨激酶2（RIPK2）ELISA试剂盒,

细胞高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次人激动异构酶/分裂素MB（CKMB）ELISA试剂盒,

组织高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次凋亡诱导因子（AIF）ELISA试剂盒--动物，人

体液高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次葡萄球菌增菌肉汤

细胞培养液高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次产培养    用于青霉、曲霉的产培养

通用型低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次BOC-D-丝氨

细胞低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次FMOC-D-脯氨

组织低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次甘氨叔丁酯盐盐

体液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次D-葡萄糖-6-二钠盐

细胞培养液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次葡聚糖T7

通用型总脂蛋白胆固醇（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次3-磺钠
Western转移缓冲液(5×)，PVDFMASP2  甘露聚糖结合凝集素丝氨肽酶2抗体DL-高苯氨 98%

Matriptase  蛋白裂解酶（一种新的癌因）抗体DL-异亮氨 98%

MBP  髓鞘性蛋白抗体D-异亮氨 98%

CMV/HCMV PP65/HHV5 PP65  巨病PP65/CMV低质脂蛋白抗体D-别异亮氨 98%

HCMV  人巨病DL-亮氨 98%

HCMV UL23  人巨病UL23抗体L-叔亮氨 99%

HCMV UL49  人巨病UL49蛋白抗体DL-赖氨 99%

MCP-1/CCL2  单核趋化蛋白1抗体(大、小鼠)D-亮氨 99%
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。