注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 产品属性： 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 动物硬组织可溶性膜蛋白（粗提）制备试剂盒20次鸭子碳酐酶（CA）ELISA试剂盒, 动物硬组织可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒20次兔子质金属蛋白酶3（MMP-3）ELISA试剂盒, 动物硬组织可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒20次兔肾素（Renin）ELISA试剂盒, 真菌/酵母细胞可溶性膜蛋白（粗提）制备试剂盒20次红螯光壳螯虾卵黄脂蛋白/卵黄蛋白（Lv/Vn）ELISA试剂盒, 真菌/酵母细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒20次LB肉汤 真菌/酵母细胞可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒20次L-甘-甘-白三肽 通用包涵体蛋白溶解试剂盒10次光甘草定 Glabridin 温和包涵体蛋白溶解试剂盒10次高良姜素 Galangin *包涵体蛋白溶解试剂盒10次甘草苷 Liquiritin 可溶性包涵体蛋白复性（化学稀释I）试剂盒5次L-谷氨钾盐 可溶性包涵体蛋白复性（化学稀释II）试剂盒20次D- 可溶性包涵体蛋白复性（物理透析）试剂盒（10毫升纯化蛋白）1次人c-myc癌因产物（c-myc）ELISA试剂盒,c-myc ELISA kit 红细胞可溶性膜蛋白（粗提）制备试剂盒20次人微量转铁蛋白（MTF）ELISA试剂盒,MTF ELISA kit 红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒20次人γ谷氨酰转移酶（GGT） ELISA试剂盒,GGT ELISA kit 红细胞可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒20次人抗人绒毛膜促性腺激素抗体（AhCGAb）ELISA试剂盒, AhCGAb ELISA kit
PMSFHRH4/GPCR105 组织H4受体抗体亚硝钴 AR HSTF2/HSF2 热休克转录因子2抗体普鲁士蓝 Biological stain HSL/LIPE 荷尔蒙敏感脂肪酶抗体罗丹宁 CP Phospho-HSL (Ser552) 化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体罗丹宁 AR Phospho-HSL (Ser563) 化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体罗丹明B 高纯级，≥95.0%（HPLC） Phospho-HSL (Ser565) 化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体罗丹明6G Biological stain Phospho-HSL (Ser660) 化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体罗丹明6G 高纯级，95% Hrasls3/HREV107 HRAS样抑制因子3抗体罗丹明6G 激光染料级
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