规格参数 指标名称：M-AChRM2 Ab检测试剂盒说明书 英文名称：M-AChRM2 antibody 货号：YSRIBIO-3370
规格：48T、96T 品牌：YSRIBIO 灵敏度：0.1 适用范围：仅供科研课题研究，不得用于临床诊断。 检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本供应属种有：人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等
试剂盒保存：2-8℃冷餐保存，保质期6个月。
产品优势： 1、 我司M-AChRM2 Ab检测试剂盒说明书具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。 4、立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。 
注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
邻二二异辛酯 标准溶液1000μg/ml，溶剂：核转录因子SOX6抗体 邻二二异辛酯 标准溶液500μg/ml，溶剂：核转录因子SOX8抗体 中标样 分析标准品STAC1蛋白抗体 2,4-二硝标准溶液 1000μg/ml,溶剂：亚砷盐相关蛋白抗体 标准溶液 100μg/ml，溶剂：（剧品）双链RNA结合蛋白Staufen2抗体 中标样 分析标准品（剧品）溶质载体家族蛋白22成员5抗体 异辛烷中o, p’-DDT标样 标称值单位：100μg/mL，分析标准品SNX27蛋白抗体 异辛烷中p, p’-DDT标样 浓度的标称值单位：98ug/mL，分析标准品电压开启的钠离子通道SCN9A抗体 p, p’-DDD标准溶液101.5mg/L,溶剂:异辛烷5-羟色受体4抗体 2,3-二酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂：5-羟色受体3抗体 2,4-二酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂：抑癌因SNF2β抗体 2,5-二酚标准溶液 1000μg/ml，溶剂：血清应答因子抗体 3,4-二酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂：胆固调节元件结合蛋白1抗体 3,5-二酚标准溶液 1000μg/ml，溶剂：泛素样修饰体-1抗体 邻二二乙酯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：信号转导与转录激活因子1抗体
M-AChRM2 Ab检测试剂盒说明书小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽白头翁皂苷EHuman, Mouse, Rat 大鼠血小板活化因子白头翁皂苷E-1Human, Mouse 大鼠Ⅲ型前胶原氨端肽白头翁皂苷E-2Human, Mouse 小鼠糖原化酶同工酶II白头翁皂苷E-3Human, Mouse, Rat 人抗脂抗体白土苓(短柱肖菝契)（标准品）Human, Mouse 小鼠糖原化酶同工酶MM白土苓(华南肖菝葜)（标准品）Human, Mouse, Rat 大鼠Ⅲ型胶原白薇（标准品）Human, Mouse, Rat 人抗组蛋白抗体白鲜(标准品)Human, Mouse 抗髓鞘少树突胶质糖蛋白(人)白鲜皮（标准品）Human
操作步骤 1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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