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木糖含量测试盒

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更新日期:
2021-09-27
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产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂木糖含量测试盒质量合格,让您买的省心,用得放心。
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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,技术研发团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

木糖含量测试盒

高效液相色谱法

YSRIBIO-S3806

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

 

QQ截图20210922142152.jpg 

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

1,4-醌二肟 96%植物凝集素IB4AP2M1/AP-2?  接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体

(4-溴) 98%p53诱导蛋白3抗体AP2 gamma  转录因子AP-2γ抗体

5-溴-1,2,3-氧 97%组蛋白精氨转移酶CARM1抗体AP2 alpha  转录激活蛋白2α抗体

2-叔丁-4-乙酚 98%脂水解酶2抗体ANTXR2  炭疽素受体2抗体

三氟化乙络合物 97%视网膜母瘤样蛋白p107抗体ANTXR1/TEM8  肿瘤血管内皮标志物8抗体

亚硝叔丁酯 90%化肿瘤抑制因P53抗体Anthrax  抗体(采用活疫苗制备)

3-溴氢盐 97%多聚免疫球蛋白受体抗体Anthrax  炭疽杆菌抗体

3-环戊酰 98%原钙粘蛋白16抗体Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗体

5-戊酰 98%锌指蛋白RIZ1抗体ANT-1/ATP carrier protein 1/Adenine Nucleotide Translocase 1  腺嘌呤核苷转运蛋白1抗体

3-盐盐 98%组蛋白精氨转移酶6抗体ANP32C  致瘤蛋白32相关蛋白1抗体

1,5-二氟-2,4-二 97%丝氨蛋白酶8抗体ANP  心钠素抗体

内消旋-2,3-二巯丁二 98%化p21激活激酶1/2/3抗体Annexin VI  膜粘连蛋白6抗体

2-氧代-4-丁乙酯 92%前列腺素脱氢酶1抗体Annexin V  重组膜粘连蛋白5抗体

3-酰烯乙酯 94%化蛋白激酶C(T500)抗体Annexin V  膜粘连蛋白5抗体

2-乙丁 99%化肿瘤抑制因P53抗体Annexin IV  膜粘连蛋白 A4抗体
木糖含量测试盒

血红蛋白β抗体phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic/FITC  荧光素标记化SMAD抗体IgG

透明质结合蛋白2抗体Smad 1/FITC  荧光素标记Smad 1抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

 


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