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辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒

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更新日期:
2021-09-27
点击次数:
154
产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒质量合格,让您买的省心,用得放心。
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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,技术研发团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒

高效液相色谱法

YSRIBIO-S3715

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

 

QQ截图20210922142152.jpg 

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

紫檀茋 97%化蛋白激酶MST1抗体Cofilin  肌动蛋白结合蛋白CFL抗体

白皮杉 97%多药耐药相关蛋白9抗体Cobra poison Protein  眼镜蛇蛇蛋白抗体

1,2,3,4-四氢喹啉 97%质金属蛋白酶-2抗体COBLL1  Cordon bleu蛋白样1抗体

三聚硫  95%质金属蛋白酶2抗体COBL/Cordon bleu homolog  耳聋-状腺肿综合征相关COBL蛋白抗体

白藜芦 97%有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体CO4A2  胶原蛋白4a2亚抗体

5,6,7,8-四氢喹啉 98%有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体CNTROB  癌易感因2相互作用蛋白抗体

1,3,5-吡唑  97%β2微球蛋白抗体CNTNAP4  接触蛋白相关蛋白4抗体

香兰素盐盐 99%化神经上皮酪氨激酶/癌激酶10抗体CNTNAP3   接触蛋白相关蛋白3抗体

辣椒素 97%E3连接酶MMS21蛋白抗体CNTN4/AXCAM  轴突相关粘附分子抗体

辣椒素 分析标准品,>98%环指蛋白60抗体CNTFR-α  睫状神经营养因子受体α抗体

 99.995% metals basis肌球蛋白轻链7抗体CNTF  睫状神经营养因子抗体

三氧 AR(剧品)心脏肌球蛋白结合蛋白抗体CNTD2  周期蛋白N端结构域蛋白2抗体

三氧 CP(剧品)肌球蛋白重链9抗体CNTD  周期蛋白N端结构域蛋白1抗体

五氧 AR,99%(剧品)髓系/淋巴或混合型白血病11抗体CNR-2/PCDHA6  钙粘蛋白相关的神经受体2抗体

硫铍,四水 99.99% metals basis干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗体CNR2/CB2  钙粘蛋白相关的神经受体2抗体
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒转录因子HELT蛋白抗体异槲皮苷(标准品) Azelnidipine

转录因子HES6抗体异黄腐 Tianeptine

同源盒蛋白H6亚型2抗体异黄芪皂苷I(标准品) Tianeptine

硫乙酰肝素6脑苷脂转硫酶1抗体异黄芪皂苷II(标准品) Tianeptine sodium salt

神经保护肽HN抗体异黄芪皂苷IV(标准品) D-Glutamine

大鼠细小病H-1株(H-1)抗体(N端)异茴芹内酯(标准品) Zaltoprofen

透明质合成酶1抗体异苦参 Sodium Glycocholate Hydrate

缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体异类叶升麻苷;异毛蕊花糖苷(标准品) Mannitol;D-Mannitol

缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体异莲心(标准品) D-Cysteine hydrochloride monohydrate

G蛋白转录因子α2/Gα t2抗体PPAR alpha/FITC  荧光素标记α型-过氧化酶活化增生受体抗体IgG

脊髓性肌症蛋白SMA抗体PPAR Gamma /FITC  荧光素标记过氧化酶活化增生受体γ抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

 


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