辅酶ⅠNAD（H）含量测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

紫檀茋 97%化蛋白激酶MST1抗体Cofilin  肌动蛋白结合蛋白CFL抗体

白皮杉 97%多药耐药相关蛋白9抗体Cobra poison Protein  眼镜蛇蛇蛋白抗体

1,2,3,4-四氢喹啉 97%质金属蛋白酶-2抗体COBLL1  Cordon bleu蛋白样1抗体

三聚硫  95%质金属蛋白酶2抗体COBL/Cordon bleu homolog  耳聋-状腺肿综合征相关COBL蛋白抗体

白藜芦 97%有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体CO4A2  胶原蛋白4a2亚抗体

5,6,7,8-四氢喹啉 98%有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体CNTROB  癌易感因2相互作用蛋白抗体

1,3,5-吡唑  97%β2微球蛋白抗体CNTNAP4  接触蛋白相关蛋白4抗体

香兰素盐盐 99%化神经上皮酪氨激酶/癌激酶10抗体CNTNAP3   接触蛋白相关蛋白3抗体

辣椒素 97%E3连接酶MMS21蛋白抗体CNTN4/AXCAM  轴突相关粘附分子抗体

辣椒素 分析标准品，>98%环指蛋白60抗体CNTFR-α  睫状神经营养因子受体α抗体

砷  99.995% metals basis肌球蛋白轻链7抗体CNTF  睫状神经营养因子抗体

三氧 AR（剧品）心脏肌球蛋白结合蛋白抗体CNTD2  周期蛋白N端结构域蛋白2抗体

三氧 CP（剧品）肌球蛋白重链9抗体CNTD  周期蛋白N端结构域蛋白1抗体

五氧 AR，99%（剧品）髓系/淋巴或混合型白血病11抗体CNR-2/PCDHA6  钙粘蛋白相关的神经受体2抗体

硫铍，四水 99.99% metals basis干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗体CNR2/CB2  钙粘蛋白相关的神经受体2抗体
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒转录因子HELT蛋白抗体异槲皮苷(标准品) Azelnidipine

转录因子HES6抗体异黄腐 Tianeptine

同源盒蛋白H6亚型2抗体异黄芪皂苷I(标准品) Tianeptine

硫乙酰肝素6脑苷脂转硫酶1抗体异黄芪皂苷II(标准品) Tianeptine sodium salt

神经保护肽HN抗体异黄芪皂苷IV(标准品) D-Glutamine

大鼠细小病H-1株(H-1)抗体（N端）异茴芹内酯(标准品) Zaltoprofen

透明质合成酶1抗体异苦参 Sodium Glycocholate Hydrate

缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体异类叶升麻苷；异毛蕊花糖苷（标准品） Mannitol；D-Mannitol

缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体异莲心（标准品） D-Cysteine hydrochloride monohydrate

G蛋白转录因子α2/Gα t2抗体PPAR alpha/FITC  荧光素标记α型-过氧化酶活化增生受体抗体IgG

脊髓性肌症蛋白SMA抗体PPAR Gamma /FITC  荧光素标记过氧化酶活化增生受体γ抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。