植物核膜蛋白提取试剂盒

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

冰冻切片组织CASPASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次桔汁琼脂

石蜡切片组织CASPASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次N-酰-DL-丝氨

载玻片细胞CASPASE-2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次D-天冬氨二酯盐盐

冰冻切片组织CASPASE-2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次L-酪氨酯

石蜡切片组织CASPASE-2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次N-酰-D-色氨

细胞CASPASE-2蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次糖原Ⅱ

细胞CASPASE-2蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次玫瑰红三羧铵

CASPASE-2蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次人Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒,PⅢNP ELISA kit

CASPASE-2蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次人瘦素（LEP）ELISA试剂盒,LEP ELISA

CASPASE-2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次人FMS样酪氨激酶3配体（Flt-3L）ELISA试剂盒,

细胞CASPASE-3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人混合系列蛋白激酶样结构域（MLKL）ELISA试剂盒,

载玻片细胞CASPASE-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织CASPASE-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次小鼠巨噬炎性蛋白2（MIP-2）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织CASPASE-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次小鼠骨保护素配体（OPGL）ELISA试剂盒,

载玻片细胞CASPASE-3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次大鼠白介素4（IL-4）ELISA试剂盒,
植物核膜蛋白提取试剂盒CD150/SLAM  信号淋巴活化分子CD150抗体四钯钠  98%

CD151/MER2/PETA-3  CD151抗体六代铂钠六水合物 Pt 34.0%

CD155/PVR  脊髓灰质炎病受体抗体金钠 金含量,48%

CTLA-4/CD152  性T抗原-4抗体硫铑溶液 80g（Rh）/L水溶液

CTR1/Calcitonin receptor  降钙素受体抗体四氨合化铂 水合物 98%

Cullin/C10orf46  CULLIN抗体四(三苯膦)铂 Pt 15.2%

Cullin 4a  Cullin 4a蛋白抗体戊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

Connexin-26  间隙连接蛋白26抗体戊酯 AR,99.00%
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。