产品属性： 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 蛋白质西方杂交免疫印迹ECL化学发光检测试剂盒5次人心肌营养素1（CT-1）ELISA试剂盒, 蛋白质西方杂交免疫印迹DAB显色检测试剂盒5次人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨激酶1（Tie1）ELISA试剂盒, 蛋白质西方杂交免疫印迹消除试剂盒20次人类似cDNA顺序BC027382 ELISA试剂盒, 化学发光免疫印迹消除试剂盒20次人特异性巨噬武装因子（SMAF）ELISA试剂盒, 琼脂糖凝胶法蛋白质西方杂交免疫印迹5次人未化类胰岛素生长因子结合蛋白-1ELISA试剂盒, ECL化学发光检测试剂盒小鼠可溶性血管内皮蛋白C受体（sEPCR）ELISA试剂盒, 琼脂糖凝胶法蛋白质西方杂交免疫印迹5次兔尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）ELISA试剂盒, DAB显色检测试剂盒兔p物质（SP）ELISA试剂盒, 远西方杂交（FAR WESTERN BLOT） 印迹同位素检测试剂盒5次水 杨苷发酵管 印迹覆膜结合（BLOT OVERLAY BINDING）同位素检测试剂盒5次L-异亮氨 远西方杂交（FAR WESTERN BLOT） 印迹消除20次斑蝥素 Cantharidin 试剂盒落新妇苷 Astilbin 蛋白质西方杂交10倍印迹膜转移缓冲液500毫升DEAE葡聚糖 蛋白质西方杂交10倍清理缓冲液500毫升虫胶 通用型ECL免疫印迹化学发光溶液A液：50毫升人促胃液素受体（GsaR）ELISA试剂盒,GsaR ELISA kit
溶菌酶IL-17E/IL-25 白介素-17E抗体8-氨喹啉 98% IL-17F/IL-24 白介素-17F抗体6-氨喹啉 98% IL-27R/TCCR 白介素27受体抗体6-喹啉 98% IL-18/IGIF 白介素-18/干扰素γ诱导因子抗体8-喹啉 99% IL-20 白介素-20抗体7-喹啉 97% IL-23 白介素-23抗体7-喹啉 75% IL-23R 白介素-23受体抗体5-硝喹啉 98% IL-19/NG.1 白介素-19抗体2-氨苯酰 98%
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