产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性： 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 超氧化物歧化酶（SOD）活性酶动力比色法定量检测试剂盒（含标准样）50次羧纤维素 超氧化物歧化酶（SOD）标准曲线测定试剂盒5次微量可调移液器P50 超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒50次3-羟 超氧化物歧化酶（SOD）细胞裂解样品制备试剂盒?50次2,2-联喹啉-4,4-二羧钠 超氧化物歧化酶（SOD）组织裂解样品制备试剂盒?50次人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）ELISA试剂盒, 超氧化物歧化酶（SOD）红细胞裂解样品制备试剂盒?50次人胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）ELISA试剂盒, 超氧化物歧化酶（SOD）植物裂解样品制备试剂盒?50次人肠三叶因子（ITF）ELISA试剂盒,ITF ELISA kit 胞浆超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分离试剂盒50次人小扁豆素结合型胎蛋白/胎蛋白异质体1（AFP-L1）ELISA试剂盒,AFP-L1 ELIS 线粒体超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分离试剂盒50次人单核增多性李斯特菌素O（（LLO）ELISA试剂盒, 超氧化物歧化酶（SOD）活性终点比色法定量检测试剂盒50/100次人化蛋白激酶C（P-PKC）ELISA试剂盒, 细胞谷胱甘肽S转移酶（GSH ST）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次人链激酶（SK）ELISA试剂盒, 组织谷胱甘肽S转移酶（GSH ST）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次人5核苷酶（5-NT）ELISA试剂盒, 血液谷胱甘肽S转移酶（GSH ST）总活酶动力性比色法定量检测试剂盒20次人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白（LF/LTF）ELISA试剂盒, 微粒体谷胱甘肽S转移酶（GSH ST）活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次小鼠白三烯C4（LTC4）ELISA试剂盒, 胞浆谷胱甘肽S转移酶（GSH ST）活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次小鼠雌激素（E）ELISA试剂盒,
二抗稀释液MMP-1 质金属蛋白酶-1抗体 ≥97% (HPLC) MMP-2 质金属蛋白酶-2抗体防己诺林 分析标准品，>98% MMP-3 质金属蛋白酶-3抗体银杏(C17:1) 分析标准品，≥98% MMP-7 质金属蛋白酶-7抗体高三尖杉酯 分析标准品，≥98% MMP-8 质金属蛋白酶-8抗体烟 分析标准品（剧品） MMP-9 质金属蛋白酶-9抗体原阿片 98% MMP-9 质金属蛋白酶-9抗体硫奎尼丁 98% MMP-13 质金属蛋白酶13抗体茄尼 96%
注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。
|
