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 首页>>产品展示>>蛋白质生物学>>蛋白凝胶电泳>>二抗稀释液

二抗稀释液

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更新日期:
2021-11-24
点击次数:
221
产品特点:
二抗稀释液储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。
  100ml二抗稀释液的详细资料:

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用独特的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

二抗稀释液

100ml


使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

超氧化物歧化酶(SOD)活性酶动力比色法定量检测试剂盒(含标准样)50次羧纤维素

超氧化物歧化酶(SOD)标准曲线测定试剂盒5次微量可调移液器P50

超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒50次3-羟

超氧化物歧化酶(SOD)细胞裂解样品制备试剂盒?50次2,2-联喹啉-4,4-二羧钠

超氧化物歧化酶(SOD)组织裂解样品制备试剂盒?50次人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶(SOD)红细胞裂解样品制备试剂盒?50次人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解样品制备试剂盒?50次人肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒,ITF ELISA kit

胞浆超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分离试剂盒50次人小扁豆素结合型胎蛋白/胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒,AFP-L1 ELIS

线粒体超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分离试剂盒50次人单核增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶(SOD)活性终点比色法定量检测试剂盒50/100次人化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒,

细胞谷胱甘肽S转移酶(GSH ST)总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次人链激酶(SK)ELISA试剂盒,

组织谷胱甘肽S转移酶(GSH ST)总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次人5核苷酶(5-NT)ELISA试剂盒,

血液谷胱甘肽S转移酶(GSH ST)总活酶动力性比色法定量检测试剂盒20次人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒,

微粒体谷胱甘肽S转移酶(GSH ST)活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒,

胞浆谷胱甘肽S转移酶(GSH ST)活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒,
二抗稀释液MMP-1  质金属蛋白酶-1抗体 ≥97% (HPLC)

MMP-2  质金属蛋白酶-2抗体防己诺林 分析标准品,>98%

MMP-3  质金属蛋白酶-3抗体银杏(C17:1) 分析标准品,≥98%

MMP-7  质金属蛋白酶-7抗体高三尖杉酯  分析标准品,≥98%

MMP-8  质金属蛋白酶-8抗体烟 分析标准品(剧品)

MMP-9  质金属蛋白酶-9抗体原阿片   98%

MMP-9  质金属蛋白酶-9抗体硫奎尼丁 98%

MMP-13  质金属蛋白酶13抗体茄尼 96%
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


产品相关关键字: 二抗稀释液 100ml
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