产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | HRP酶稳定剂 | 50ml/ 100ml/ 200ml |
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产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 组织游离脂肪酶连续循环比色法定量检测试剂盒10次人脂壁(LTA)ELISA试剂盒, 血清/血浆游离脂肪酶连续循环比色法定量检测试剂盒10次人游离血红蛋白(f-Hb)ELISA试剂盒, 游离脂肪化学比色法定量检测试剂盒50次人血红蛋白H(HbH)ELISA试剂盒, 医学蛋白分析试剂专题α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒--动物,人 名称规格亚硫铁琼脂用于肉和肉食产品中梭菌的计数(SN方法) 人血液补体蛋白C3免疫比浊法定量检测试剂盒20次戊 烷脒加入戊烷脒多粘菌素琼脂 人补体蛋白C3标准溶液N-硝-L-精氨 人血液补体蛋白C4免疫比浊法定量检测试剂盒20次芦竹 Gramine 人补体蛋白C4标准溶液明胶琼脂糖凝胶4B 人血液C-反应蛋白(C-RP)免疫比浊法定量检测试剂盒20次壬 人C-反应蛋白标准溶液偏硼锂 人血液胰岛素免疫比浊法定量检测试剂盒20次人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒, 人胰岛素标准溶液人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)ELISA试剂盒,CCSA-4 ELISA kit 人血液转铁蛋白(TRANSFERRIN)免疫比浊法定量检测试剂盒20次人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒,MMSAM ELISA kit 人转铁蛋白标准溶液人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA试剂盒, Hp-IgM ELISA kit HRP酶稳定剂MrpL28 线粒体核糖体蛋白L28抗体硫铬,水合 CP,用于合成 Alpha-MSH/POMC 促黑激素α抗体硫铬,水合 电镀级 MSH-2 错配修复蛋白2抗体硫铬,水合 99.999% metals basis MSK1 有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体铬 CP,97.0% Phospho-MSK1 (Ser360) 化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体铬 99.9% metals basis Phospho-MSK1 (Ser212) 化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体烯, 含稳定剂铜, 97% Phospho-MSK1 (Ser376) 化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体二硫代二酯 90% Phospho-MSK1 (Thr581) 化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体滑石粉 药用级,325目
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