革兰氏阳性菌蛋白提取试剂盒

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

植物培养细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次蛇因子（CVF） ELISA试剂盒,

植物培养细胞DNA损伤彗星*荧光检测试剂盒20次肾素（Renin）ELISA试剂盒--动物，人

细菌DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次多价蛋白胨-酵母膏 （PY） 培养    用于产气荚膜梭菌的培养（SN标准）

细菌DNA损伤彗星*荧光检测试剂盒20次葡聚糖凝胶QAE-A50

酵母DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次葡聚糖T40

酵母DNA损伤彗星*荧光检测试剂盒20次人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒,

果蝇DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次人周期素依赖性激酶7（CDK-7）ELISA试剂盒,CDK-7 ELISA

细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次人鸟氨脱羧酶（ODC）ELISA试剂盒,

荧光原位杂交彗星检测试剂盒20次人组织蛋白去酰化酶（HD）ELISA试剂盒,

氧化检测试剂专题人胃蛋白酶原C（PG-C）ELISA试剂盒,

检测试剂盒方法人抗肾上腺皮质抗体（AAA）ELISA试剂盒,

10150比色人蛋白Z（Protein Z）ELISA试剂盒,

100165001650023荧光、比色人羟脯氨（Hyp）ELISA试剂盒,

100161012410112荧光、比色、化学发光人胎儿血红蛋白（HBF）ELISA试剂盒,

1.00671011110113E+19荧光、比色、化学发光小鼠IgM ELISA试剂盒,
革兰氏阳性菌蛋白提取试剂盒BSA  牛血清白蛋白抗体十七酯 分析标准品

BSEP  胆汁盐输出泵蛋白抗体N--N-硅烷三氟酰 GC，≥98.5%

Bone sialoprotein  骨涎蛋白抗体3-环己 99%

BTG2/TIS21  B迁移因2抗体2--3- 分析标准品

BTK/ATK  蛋白酪氨激酶ATK抗体（-）-薄荷 Standard for GC ,≥99.5% (GC)

Phospho-Btk(Ser180)  化蛋白酪氨激酶ATK抗体反式-4-氧-3--2-酮 97%

Phospho-Btk(Tyr223)  化蛋白酪氨激酶ATK抗体桑色素 Indicator

C5a  过敏素C5a（补体C5a）抗体山嵛酯 分析标准品