产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 细胞膜/胞浆/核膜蛋白分步提取试剂盒 | 50T/100T | WB,IP,co-IP,ELISA,EMSA等 |
使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 *氨基酸补充溶液(10X)100毫升小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒, 青链霉素混合液100毫升小鼠内素(ET)ELISA试剂盒, 精制胎牛血清500毫升小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒, 新生牛血清500毫升白介素10(IL-10)ELISA试剂盒--动物,人 无激素胎牛血清(活性碳/葡聚糖处理)100毫升卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒--动物,人 血清活性碳/葡聚糖处理试剂盒5次(1升)丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA试剂盒--动物,人 胰蛋白酶中和液100毫升内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒--动物,人 细胞培养细菌污染定性荧光检测试剂盒20次流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA试剂盒--动物,人 细胞培养病毒污染溶斑法结晶紫染色试剂盒20次军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )ELISA试剂盒--动物,人 细胞培养病毒污染溶斑法中性红染色试剂盒20次C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒--动物,人 通用型细胞培养污染性支原体属鉴定16S rDNA20次小鼠过敏素/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒, PCR扩增检测试剂盒小鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒, 细胞培养污染性支原体荧光染色鉴定试剂盒20/100次水痘带状疱疹病IgG(VZV-IgG)ELISA试剂盒--动物,人 细胞培养污染性支原体M.fermentans鉴定16S rDNA20次免疫反应性生长激素(irGH)ELISA试剂盒--动物,人 PCR扩增检测试剂盒状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒--动物,人 细胞膜/胞浆/核膜蛋白分步提取试剂盒4EBP1 eIF4E结合蛋白抗体抗坏血酸 分析标准品 phospho-4EBP1(Ser64) 磷酸化4E结合蛋白1抗体抗坏血酸 ≥99.9998% (metals basis) phospho-4EBP1(Thr37/46) 磷酸化4E结合蛋白1抗体苯甲 99.7%,无水级 phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70) 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体柠檬酸铋铵 99% 5-HT 5-羟色抗体乙酰苯 99.95%,升华纯化 5-HTR1A 5-羟色受体1A抗体对氨基偶氮苯 分析标准品 5-HTR1B 5-羟色受体1B抗体偶氮荧光桃红 Dye content 90 % 5-HTR2B 5-羟色受体2B抗体全反式-β-阿林胡萝卜 96% 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
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