产品名称：葡萄糖氧化酶（GOD）活性测定试剂盒品牌 规格：48样、96样、 货号：GOY-016548 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 IL-6(Human)/HRP 辣根过氧化物标记白介6(人)抗体IgG内β(LACTβ)ELISA试剂盒 IL-7/FITC 荧光标记白介7抗体IgG内收3(ADD3)ELISA试剂盒 Il-7R a/CD127 /FITC 荧光标记白介-7受体a抗体IgG内收2(ADD2)ELISA试剂盒 IL-8/FITC 荧光标记兔抗人、牛、猪、羊、兔白介8抗体IgG内收1(ADD1)ELISA试剂盒 IL-9/FITC 荧光标记白介9抗体IgG内切核V(ENDOV)ELISA试剂盒 IL-10/FITC 荧光标记白介10抗体IgG内切核G(ENDOG)ELISA试剂盒 IL-10R/CD210/FITC 荧光标记白介-10受体抗体IgG内皮脂肪(LIPG)ELISA试剂盒 IL-10R Beta/IL10RB/CDw210b/FITC 荧光标记白介-10受体β抗体IgG内皮型一氧化氮合(NOS3)ELISA试剂盒 IL-11/FITC 荧光标记白介11抗体IgG内皮粘附分子(ESAM)ELISA试剂盒 IL-12/FITC 荧光标记白介12抗体IgG内皮特异分子1(ESM1)ELISA试剂盒 IL-12/FITC 荧光标记抗白介12抗体(人)IgG内皮TEK酪氨激(Tie2)ELISA试剂盒 IL-12R Beta1/CD212/FITC 荧光标记白介-12受体β1抗体IgG内皮转化1(ECE1)ELISA试剂盒 IL-12R Beta2/FITC 荧光标记白介-12受体β2抗体IgG内皮受体B(ETRB)ELISA试剂盒 IL-13/FITC 荧光标记白介13抗体IgG内皮受体A(ETRA)ELISA试剂盒 IL-13Ra1/FITC 荧光标记白介-13受体a1抗体IgG内皮3(EDN3)ELISA试剂盒定量检测试剂盒叶测定培养鸡N-乙-β-D-氨葡萄糖苷(NAG)Elisa测定试剂盒 细胞冠状毒3C类（SARS -CoV 3C-like PROTEASE）活性20次泛测定培养鸡胶质纤维性（GFAP）Elisa测定试剂盒 荧光淬灭法定量检测试剂盒游离生物测定培养兔半胱氨抑制剂/胱抑C（Cys-C）Elisa测定试剂盒 组织冠状毒3C类（SARS -CoV 3C-like PROTEASE）活性20次气单胞菌培养础芳香化/色P450/P450抗体流式免疫组化 荧光淬灭法定量检测试剂盒醋盐鉴别琼脂人瘤16型E7抗体流式免疫组化 细胞艾滋毒1（HIV-1 PROTEASE）活性荧光淬灭法20次气单胞菌培养添加剂原癌因H-ras抗体流式免疫组化 定量检测试剂盒支原体培养础荷尔蒙敏感脂肪抗体流式免疫组化 组织艾滋毒1（HIV-1 PROTEASE）活性荧光淬灭法20次胰胨大豆琼脂激N2抗体流式免疫组化 定量检测试剂盒布氏菌选择性培养激受体相关16抗体流式免疫组化 细胞切割/β分泌（MENAPSIN 2；β－SECRETASE）活性20次改良rv培养D-脯氨 荧光淬灭法定量检测试剂盒类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂链霉 组织切割/β分泌（MENAPSIN 2；β－SECRETASE）活性20次BCYE 琼脂(Legionella 琼脂)5´-核苷 荧光淬灭法定量检测试剂盒发酵胨 牛血清白（第五组份） 细胞（PROTEASE）活性比色法定量检测试剂盒20次其它菌检测培养盐林可霉 组织（PROTEASE）活性比色法定量检测试剂盒20次BIGGY 琼脂巴龙霉
葡萄糖氧化酶（GOD）活性测定试剂盒品牌疟疾抗体检测试剂盒化原癌基因c-kit抗体 疟疾IgG抗体检测试剂盒化原癌基因c-kit抗体 可溶性CD4分子检测试剂盒基质淋巴生成受体抗体 肠道病71型VP1检测试剂盒化非受体酪氨激c-Abl抗体 二酯5A检测试剂盒化非受体酪氨激c-Abl抗体 补体5检测试剂盒激PKC/CPI-17抗体 丝裂原活化激2检测试剂盒化非受体酪氨激c-Abl抗体 apelin检测试剂盒化非受体酪氨激c-Abl抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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