产品名称：植物根系活力试剂盒规格 规格：48样、96样、 货号：GOY-016347 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：氧化应激系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 酿酒酵母BJ5183钙转感受态细菌猪白介1α(IL-1α)试剂盒 枯草芽孢杆菌BJ5183电转感受态细菌猪促胃液受体(GsaR)试剂盒 枯草芽孢杆菌BJ5183-AD-1钙转感受态细菌猪生长激释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)试剂盒 发酵乳杆菌（现货）BJ5183-AD-1电转感受态细菌猪(Dex)试剂盒 单核增生利斯特菌0细菌猪D二聚体(D2D)试剂盒 宇佐美曲霉0钙转感受态细菌猪髓过氧化物(MPO)试剂盒 龟裂链霉菌0电转感受态细菌猪超氧化物歧化(SOD)试剂盒 多源中间根瘤菌GMS15重组腺病毒载体繁殖超级化学感受态细菌猪血管性血友病因子/瑞斯托霉辅因子(VWF)试剂盒 酿酒酵母JM109细菌猪黑色瘤转移表面黏附分子(MMSAM)试剂盒 微球菌JM109钙转感受态细菌猪可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)试剂盒 芽孢杆菌JM109电转感受态细菌猪血管内皮钙粘着复合体(VE-cad)试剂盒 臭曲霉猪去甲肾上腺(NE)试剂盒 茄镰孢真菌/酵母细胞试剂专题猪血管紧张Ⅱ(ANG-Ⅱ)试剂盒 交链孢属猪凋亡相关因子(FAS/CD95)试剂盒 假丝酵母属名称猪B淋巴瘤因子2(Bcl-2)试剂盒 大豆慢生根瘤菌真菌/酵母尿苷二葡萄糖焦化（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量检测试剂盒猪Bcl-2相关X(BAX)试剂盒 双孢蘑菇真菌/酵母脱氧胸苷二二葡萄糖焦化（dTDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量检测试剂盒猪一氧化氮(NO)试剂盒 空肠弯曲杆菌红酵母菌培养基猪内皮型一氧化氮合成(eNOS)试剂盒 烟色毛霉小量酵母细胞*转化试剂盒猪内皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)试剂盒 Gillisia limnaea大量（文库）酵母细胞*转化试剂盒猪血管生成2(ANG-2)试剂盒
植物根系活力试剂盒规格几丁质脱乙检测试剂盒RNA聚合相关LEO1抗体 二氧化检测试剂盒淋巴性脉络丛脑膜炎病抗体 红色叶绿降解产物还原检测试剂盒自噬微管相关轻链3A/3B抗体 脱氢抗坏血还原检测试剂盒黄体激释放激/促性腺激释放激抗体 氧化还原检测试剂盒LRRC23抗体 二鸟检测试剂盒LRRC39抗体 一鸟检测试剂盒自噬微管相关轻链3抗体 苹果茎沟病检测试剂盒L3MBTL3抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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