膜蛋白溶解液

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

human herpesviruses RFLP因分析试剂盒20次大鼠游离状腺原氨（Free-T3）ELISA试剂盒,

C. albicans RFLP因分析试剂盒20次仓鼠核因子κB受体活化因子配（RANKL）ELISA试剂盒,

C. glabrata RFLP因分析试剂盒20次豚鼠表皮生长因子（EGF）ELISA试剂盒,

C. tropicalis RFLP因分析试剂盒20次高敏状腺原氨（u-T3）ELISA试剂盒--动物，人

C. krusei RFLP因分析试剂盒20次化镁孔雀绿肉汤（MM，RV Medium）

C. guilliermondii RFLP因分析试剂盒20次L-苯甘氨酯盐盐

C. parapsilosis RFLP因分析试剂盒20次蟾他灵 Bufotaline

Cr. Neoformans RFLP因分析试剂盒20次FMOC-D-丝氨

A. fumigatus RFLP因分析试剂盒20次抗蛋白酶

F. solani RFLP因分析试剂盒20次卡那霉素硫盐

Helicobacter pylori RFLP因分析试剂盒20次鸟嘌呤盐盐

M. tuberculosis RFLP因分析试剂盒20次转移核糖核（酵母）

M. marinum RFLP因分析试剂盒20次核糖核钠盐（酵母）

M. scrofulaceum RFLP因分析试剂盒20次透析袋6000

M. avium RFLP因分析试剂盒20次96孔单条可拆酶标板
膜蛋白溶解液Polyprotein (Hepatitis G Virus)  庚型肝炎病多聚蛋白抗体茜素绿 Dye content 95%

ZEBRA  人类疱疹病4抗体灿烂绿 高纯级,95%

membrane glycoprotein E(VZV)  人水痘带状疱疹病gE蛋白抗体铋试剂Ⅰ 97%

HHV8/ORF K2  类疱疹病8抗体铋试剂II CP

HHV8/ORF50  人类疱疹病8抗体铋试剂II 98%

HHV8/ORF50  人类疱疹病8抗体考马斯亮蓝G250 AR

HHV8/ORF50  人类疱疹病8抗体考马斯亮蓝G250 AR，无蛋白酶

HHV8/ORF K2  人类疱疹病8抗体考马斯亮蓝G250 70%，用于电泳